[Fe(II)(HCTPPCH3)Br] | 916895-58-4

• 英文名称: [Fe(II)(HCTPPCH3)Br]
• CAS: 916895-58-4
• 化学式: C₄₅H₃₁BrFeN₄
• 分子量: 763.519
• InChiKey: ZWJANQKEMJKNQF-AFCLUIIESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(II)(HCTPPCH3)Br] 在 NaOCH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(HCTPPCH₂)(NO)][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  通过协同一氧化氮结合和铁氧化作用，在铁（II）上与铁（II）结合的卟啉上的内部脂肪族CH键活化。

  摘要：

  铁氧化与NO配位相结合，在环境温度下实现了CH键的活化，从而将[Fe（II）（HCTPPCH（3））Br]转化为[Fe（HCTPPCH（2））（NO）]（BF（4））温度。结构数据和理论计算证实一氧化氮的行为作为pi接受配体协助CH键激活。

  DOI：

  10.1039/c2cc31053h
• 作为产物：
  描述：

  [(CTPPCH3)H2] 、 iron(II) bromide 在 2,6-lutidine 作用下， 生成 [Fe(II)(HCTPPCH3)Br]
  参考文献：
  名称：

  通过协同一氧化氮结合和铁氧化作用，在铁（II）上与铁（II）结合的卟啉上的内部脂肪族CH键活化。

  摘要：

  铁氧化与NO配位相结合，在环境温度下实现了CH键的活化，从而将[Fe（II）（HCTPPCH（3））Br]转化为[Fe（HCTPPCH（2））（NO）]（BF（4））温度。结构数据和理论计算证实一氧化氮的行为作为pi接受配体协助CH键激活。

  DOI：

  10.1039/c2cc31053h

文献信息

• A mechanistic study of nitrite reduction on iron(<scp>ii</scp>) complexes of methylated N-confused porphyrins
  作者：Wei-Min Ching、Peter Ping-Yu Chen、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1039/c7dt02869e

  日期：——

  core is indispensable to the proceeding of nitrite reduction reaction. Mass spectra have detected the coordination of a nitrite to the iron center while DFT theoretical calculations suggeste that subsequent intramolecular proton transfer to nitro group to form [Fe(CTPPMe)(HNO2)] (6a) evokes a homolytic N-OH bond fission on axial nitrous acid due to an enhanced π-backbonding to produce Fe(NO)}7 intermediate

  质子传递到修复基团是维持亚硝酸还原酶活性的关键步骤。氮铁卟啉（NCP）络合物能够将质子从反向吡咯环的外吡咯氮（N out H）传递至轴向配位体，已被证明有助于亚硝酸盐的还原。[Fe II（H CTPP Me）Br]（1）与亚硝酸根阴离子之间反应的时变FTIR研究表明，该过程分两步进行，涉及将起始配合物1转化为Fe（NO）} 7中间体， [Fe（CTPP Me）（NO）]（5），在检测到[Fe（CTPP CH 2）（NO）]（3）之前，Fe（NO）} 6成品。此外，光谱数据证实，在NCP核上的N out H对于亚硝酸盐还原反应的进行是必不可少的。质谱检测到亚硝酸盐与铁中心的配位，而DFT理论计算表明随后分子内质子转移到硝基形成[Fe（CTPP Me）（HNO 2）]（6a）引起均相N-OH键裂变在轴向亚硝酸中，由于增强的π回键而生成Fe（NO）} 7中间体并释放羟基自由基。随后Fe（NO）}
• Iron Complexes of C- and N-Methylated 2-Aza-21-carbaporphyrin: NMR Studies
  作者：Krystyna Rachlewicz、Dominik Gorzelańczyk、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.1021/ic061092h

  日期：2006.11.1

  high-spin iron(III) species [(HCTPPMe)Fe(III)Br+ and [(MeCTPPMe)Fe(III)Br+. Dioxygen reacts cleanly with (MeCTPPH)Fe(II)Br carbaporphyrin to form solely (MeCTPP)Fe(III)Br. The 1H NMR spectra of paramagnetic iron(II) and iron(III) complexes were examined. The characteristic patterns of pyrrole, C-methyl, and N-methyl resonances were found diagnostic of the ground electronic state of iron and the coordinating

  将铁（II）插入N稠合卟啉2-aza-2-methyl-5,10,15,20-tetraphenyl-21-carbaporphyrin（MeCTPPH）H，2-aza-5,10,15， 20-四苯基-21-甲基-21-碳卟啉（CTPPMe）H2和2-氮杂-2-甲基-5,10,15,20-四苯基-21-甲基-21-碳卟啉（MeCTPPMe）H产生N-或C-甲基化高自旋铁（II）配合物（MeCTPPH）Fe（II）Br，（HCTPPMe）Fe（II）Br和（MeCTPPMe）Fe（II）Br。使用Br2对（Me-CTPPH）Fe（II）Br进行一次电子氧化，伴随有C（21）-H（21）片段的去质子化和Fe-C（21）键的形成，产生了中间自旋，五配位铁（III）配合物（MeCTPP）Fe（III）Br。同时，形成了高自旋络合物[（MeCTPPH）Fe（III）Br] +，该络合物保留了金属离子与反向吡咯环之间的侧向相互作用。和