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1-bromo-2,3,4,5-tetraphenylborole - N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene (1/1)
1-bromo-2,3,4,5-tetraphenylborole - N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene (1/1) | 1307315-43-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2,3,4,5-tetraphenylborole - N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene (1/1)
英文别名
——
CAS
1307315-43-0
化学式
C
49
H
46
BBrN
2
mdl
——
分子量
753.633
InChiKey
XNVVYSKXRGKMBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-bromo-2,3,4,5-tetraphenylborole
、
1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基
以
苯
为溶剂, 反应 0.17h, 以74%的产率得到1-bromo-2,3,4,5-tetraphenylborole - N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene (1/1)
参考文献:
名称:
1-Bromo-2,3,4,5-四苯基硼烷中的解开芳烃性
摘要:
由于破坏其不稳定的抗芳烃特性,硼烷体系趋于经历各种反应。结果,游离硼酸酯的分离和表征是具有挑战性的,特别是当C 4 B骨架周围的取代基在空间上要求不高时。在本文中,我们报告了1-bromo-2,3,4,5-四苯基硼烷的合成。类似于先前报道的1-氯-2,3,4,5-四苯硼,标题化合物容易进行二聚化/重排反应,以形成通过X射线晶体学鉴定的同构产物。此外,我们介绍了标题化合物与3,5-二甲基吡啶,PCy 3的路易斯酸碱加合物的形成,N-杂环卡宾,环状(氨基)(烷基)卡宾和THF。后一种化合物通过单晶X射线衍射分析并比较。
DOI:
10.1021/om200315p
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