1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolylidene 4-(trifluoromethyl)phenylborane complex | 1250377-19-5

• 英文名称: 1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolylidene 4-(trifluoromethyl)phenylborane complex
• CAS: 1250377-19-5
• 化学式: C₃₄H₄₂BF₃N₂
• 分子量: 546.527
• InChiKey: NTJFHJQGPWFOOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolylidene 4-(trifluoromethyl)phenylborane complex 在 di-tert-butyl peroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼取代的 N-杂环卡宾硼烷衍生自由基的电子顺磁共振和计算研究

  摘要：

  制备了十五个在硼上具有芳基和烷基取代基的第二代 NHC 连接硼烷，并通过电子顺磁共振 (EPR) 光谱和计算探索了它们的自由基化学。从 NHC-BH(2)Ar 基团中提取氢原子产生类似于二苯甲基的硼基自由基，其自旋在 NHC、BH 和芳基单元中广泛离域。所有 NHC-B·HAr 自由基都研究了从烷基溴中提取的 Br 原子。具有庞大 N,N'-dipp 取代基的自由基比第一代 NHC 连接的三氢硼酸盐慢约 2 个数量级的二聚化。证据支持产生结扎乙硼烷的头对头偶联。第一个连接的二硼烷基团，其结构介于连接的乙硼烷和二硼烯之间，在二叔丁基过氧化物与 N,N'-二叔丁基-咪唑-2-亚基苯基硼烷的光解过程中进行光谱表征。B-烷基取代的 NHC-硼烷的反应位点从硼中心转变为直链和支链烷基的烷基取代基。从N,N'-dipp-取代的硼烷获得的β-硼烷基烷基经历放热β-断裂，产生dipp-Imd-BH(2)·

  DOI：

  10.1021/ja2038485
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)phenylborane pyridine complex 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolylidene 4-(trifluoromethyl)phenylborane complex
  参考文献：
  名称：

  用胺和膦-硼烷进行路易斯碱交换制备NHC硼烷配合物

  摘要：

  报道了一种从两种稳定的，易于获得的反应物-杂环盐和胺或膦-硼烷开始制备NHC硼烷的通用新方法。它在硼上使用路易斯碱交换，并易于获得新的NHC硼烷，特别是B取代的硼烷硼烷。

  DOI：

  10.1021/jo101301d

文献信息

• Substituent Effects in NHC-Boranes: Reactivity Switch in the Nucleophilic Fluorination of NHC-Boranes
  作者：Emmanuel Lacôte、Malika Brahmi、Max Malacria、Dennis Curran、Louis Fensterbank

  DOI：10.1055/s-0033-1338847

  日期：——

  Substituents on the boron atom of NHC-boranes direct the reactivity of the ligated boreniums obtained through hydride abstraction. Depending on the electronics of the substituent, the reaction is selectively steered toward either B-substitution or Lewis base exchange.