W(CO)2Cl(dppe)(CC6H4(C.tplbond.CC6H4NC-4)-4) | 222301-96-4

• 英文名称: W(CO)2Cl(dppe)(CC6H4(C.tplbond.CC6H4NC-4)-4)
• CAS: 222301-96-4
• 化学式: C₄₄H₃₂ClNO₂P₂W
• 分子量: 887.994
• InChiKey: PFZVTEKGTVFMSQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-ReCl(CO)3(THF)2 、 W(CO)2Cl(dppe)(CC6H4(C.tplbond.CC6H4NC-4)-4) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Cl(CO)2(dppe)W(CC6H4CCC6H4NC)]2-(fac-ReCl(CO)3)
  参考文献：
  名称：

  Electronic Communication between Metal Centers Across Unsaturated Alkylidyne Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982324h
• 作为产物：
  描述：

  W(CO)2Cl(dppe)(CC6H4(C.tplbond.CC6H4NHCHO-4)-4) 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到W(CO)2Cl(dppe)(CC6H4(C.tplbond.CC6H4NC-4)-4)
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated alkylidyne ligands bearing a terminal isocyanide functionality and intervening ethynylbenzene groups

  摘要：

  The synthesis of complexes 2 [W(CC6H4(CCC6H4NH2-4)-4)Cl(CO)(2)(dppe)], and 4 [W(CC6H4(CCC6H4(CCC(6)H(2)iPr(2)-3,5-NHCHO-4)-4)-4)Cl(CO)(2)(dppe)], was achieved by Pd(II) catalyzed cross-coupling reactions of complex 1 [W(CC6H4I-4)Cl(CO)(2)(dppe)], with the respective aromatic acetylenes. Formylation of complex 2 with acetic formic anhydride affords the formamide 3 [W(CC6H4(CCC6H4NHCHO-4)-4)Cl(CO)(2)(dppe)]. The isocyanide derivatives 5 [W(CC6H4(CCC6H4NC-4)-4)Cl(CO)(2)(dppe)], and 6 [W(CC6H4(CCC6H4(CCC(6)H(2)iPr(2)-3,5-NC-4)-4)-4)Cl(CO)(2)(dppe)], were obtained by dehydration of complexes 3 and 4 with triphosgene/NEt3. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01045-6

文献信息

• Electronic communication between tungsten alkylidyne and metal isocyanide complex fragments across phenyleneethynylene bridges
  作者：Marie Pui Yin Yu、Vivian Wing-Wah Yam、Kung-Kai Cheung、Andreas Mayr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.029

  日期：2006.10

  isocyanide centers was probed by various spectroscopic techniques. In the parent systems (p = 0), the electronic changes due to modification of the isocyanide metal complex fragments could be distinguished clearly by the 13C NMR chemical shift of the alkylidyne carbon atom and the d → π∗ and π → π∗ electronic transitions of the metal alkylidyne system. However, only residual effects could be discerned for

  [X（CO）2（LL）WC（–C 6 H 4 –CC）p –C 6 H 4 –NC–]型异核金属配合物n ML m（X = Cl，Br; LL = TMeDA，dppe ; p  = 0-3; ñ  = 1对Cr（CO）5，ñ  = 2 REX（CO）3，的PdCl 2，PDI 2，和PTI 2）已经被制备。一个示例的分子结构，[氯（CO）2（TMEDA）WC-C 6 H ^ 4 -NC-] 2器Pd1 2通过X射线晶体学测定。用各种光谱技术探测了亚烷基钨和金属异氰化物中心之间的电子通讯程度。在母体系统（p  = 0）中，异氰酸酯金属配合物片段的修饰引起的电子变化可以通过亚烷基碳原子的13 C NMR化学位移和d→π ∗和π→π ∗清楚地区分。金属亚烷基体系的电子跃迁。但是，对于使用这些光谱探针的较长系统而言，只能识别出残留的影响。在异氰酸酯金属络合物片段能够猝灭发射的情况下，基于亚烷基钨