(pyridine)BCl3 | 2903-67-5

• 英文名称: (pyridine)BCl3
• 英文别名: lutidine；[BCl3(py)]
• CAS: 2903-67-5
• 化学式: C₅H₅BCl₃N
• 分子量: 196.271
• InChiKey: VTTHHACLEYGBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 (pyridine)BCl3 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tricationic analogues of boroxines and polyborate anions

  摘要：

  在[(吡啶基)BX2][AlX4]（X = Cl 或 Br）中加入 E2O（E = Me3Si 或 H），然后加热，会产生前所未有的三态[(2,6-lutidine)4B5O6]3+ 和[(吡啶)4B3O3]3+。

  DOI：

  10.1039/c2cc32605a
• 作为产物：
  描述：

  三氯化硼 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 (pyridine)BCl3
  参考文献：
  名称：

  气相电子衍射研究吡啶与三氟化硼、三氯化硼和三溴化硼配合物的分子结构

  摘要：

  摘要 利用气体电子衍射数据确定了吡啶与三氟化硼、三氯化硼和三溴化硼配合物的分子结构。三氟化硼配合物的分子参数为rg (NB) = 1.669(7) A, rg (BF) = 1.366(2) A, ∠FBF = 113.3(4)°, rg (CN) = 1.345(6) A 和 rg (CC) = 1.382(4) A。三氯化硼配合物的相应值为 1.706(12) A, 1.830(3) A, 112.5(3)°, 1.360(10) ) A 和 1.390(6) A，三溴化硼配合物的那些是 1.694(17) A、1.986(3) A、111.9(3)°、1.362(12) A 和 1.392(8) A。受体分子的结构变化远大于供体分子，并随着卤原子原子序数的增加而增加。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(86)80176-4

文献信息

• The Hydride-Ion Affinity of Borenium Cations and Their Propensity to Activate H₂in Frustrated Lewis Pairs
  作者：Ewan R. Clark、Alessandro Del Grosso、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1002/chem.201203318

  日期：2013.2.11

  A range of frustrated Lewis pairs (FLPs) containing borenium cations have been synthesised. The catechol (Cat)‐ligated borenium cation [CatB(PtBu3)]+ has a lower hydride‐ion affinity (HIA) than B(C6F5)3. This resulted in H2 activation being energetically unfavourable in a FLP with the strong base PtBu3. However, ligand disproportionation of CatBH(PtBu3) at 100 °C enabled trapping of H2 activation products

  合成了一系列含硼阳离子的沮丧的路易斯对（FLP）。邻苯二酚（Cat）连接的硼阳离子[CatB（P t Bu 3）] +具有比B（C 6 F 5）3更低的氢化物离子亲和力（HIA）。这导致在具有强碱P t Bu 3的FLP中，H 2活化在能量上不利。然而，CatBH（P t Bu 3）的配体歧化在100°C能够捕获H 2活化产物。在M06-2X / 6-311G（d，p）/ PCM（CH 2 Cl 2）水平表明，用氯化物替代邻苯二酚会显着增加氯离子亲和力（CIA）和HIA。经计算，二氯-硼阳离子[Cl 2 B（胺）] +的HIA比B（C 6 F 5）3大得多。对照反应证实，HIA计算可用于成功预测硼阳离子与中性硼烷之间的氢化物转移反应性。硼阳离子[Y（Cl）B（2,6-lutidine）] +（Y = Cl或Ph）与P（mesityl）3形成FLP，在20°C下对卢剔啶的邻甲基进行缓慢去质子化反应，形成四元硼环[[CH
• The NB vibrational frequency in complexes of aromatic azines with BCl3
  作者：A.C Testa

  DOI：10.1016/s1386-1425(98)00185-1

  日期：1999.2

  A comparative study of the infrared spectra for the 1:1 EDA complexes of pyridine, quinoline and acridine with BCl3 yielded assignment of the N-B frequency, which is identified as the shifted ring breathing mode of the azine. AMI calculations for the interaction of BCl3 with these molecules predict stable complexes at an N-B intermolecular separation of 1.67-1.63 Angstrom with the orientation of the non-planar BCl3 being different for each azine donor. Predicted N-B vibrational frequencies correlate well with the experimental values, the formation constant of the complex and the basicity of the donor. Results confirm an increasing n-electron pair donor strength in the order quinoline < pyridine < acridine. A normal coordinate analysis for the n --> sigma type C-3 upsilon EDA complex NH3 --> BCl3 is also included and is consistent with ab initio calculations and experimental data. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Bortrichlorid–Pyridin
  作者：K. Töpel、K. Hensen、M. Trömel

  DOI：10.1107/s0567740881004792

  日期：1981.4.15