tetracarbonyl(diphenylphosphinodithioformato-S,P)manganese(I) | 78885-42-4

• 英文名称: tetracarbonyl(diphenylphosphinodithioformato-S,P)manganese(I)
• CAS: 78885-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₀MnO₄PS₂
• 分子量: 428.308
• InChiKey: NMMNTZCYKFGBCA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 Kaliumdiphenylphosphinothioformiat 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到tetracarbonyl(diphenylphosphinodithioformato-S,P)manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  合成和协调性环境平衡螯合剂：II.。羰基锰（I）-共轭亚铁和有机膦取代基-二硫代甲酸酯或二硫代甲酰胺等化合物

  摘要：

  [MnBr（CO）5 ]与二有机基膦基二硫代甲酸钾或-硫代甲酰胺钾KS（X）CPR 2（X = S，NPh：R = Ph，Cy; Cy =环-C 6 H 11）反应，分别得到单体tetracarbonylmanganese（I）配合物[锰{S（X）CPR 2 }（CO）4 ]（IaId），而与硫脲R' 2 NC（S）NPhH（R'=甲基，乙基）双核carbonylthioureidomanganese （I）的类型[{锰[μ-S（NPH）CNR'的络合物2 ]（CO）3 } 2 ]获得，其中所述巯基阴离子充当桥连配体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81192-4

文献信息

• Phosphinsubstituierte chelatliganden I. Mangan- und rheniumcarbonyl-komplexe mit phosphino-(thio)formamid- und -dithioformiat-liganden
  作者：U. Kunze、A. Antoniadis、M. Moll

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80129-1

  日期：1981.7

  of the appropriate metal carbonyl halides with the free ligands or their silyl intermediates. The silyl method yields both cis-(CO)4ML and fac-(CO)3M(X)L (X  Cl, Br) complexes by controlled addition of water. Analytical, spectroscopic and crystallographic data of the ambidentate thioformamide ligands result in a P,S-coordination in all complexes. The 13C NMR spectra of several selected compounds were

  制备了一系列新的锰和en的四羰基和三羰基配合物，以及杂烯丙基膦螯合物L[XC（Y）PPh 2 ] -和HXC-（Y）PPh 2（X，Y NR，O，S）合适的羰基金属卤化物与游离配体或其甲硅烷基中间体的反应。甲硅烷基法通过控制水的添加产生顺式-（CO）4 ML和fac-（CO）3 M（X）L（X Cl，Br）配合物。矛盾的硫代甲酰胺配体的分析，光谱和晶体学数据导致所有配合物中的P，S-配位。在13记录了几种选定化合物的13 C NMR光谱，发现了一些出乎意料的特征。