1-ruthenocenylprop-2-ene-1-one | 667456-06-6

• 英文名称: 1-ruthenocenylprop-2-ene-1-one
• CAS: 667456-06-6
• 化学式: C₁₃H₁₂ORu
• 分子量: 285.308
• InChiKey: FHSIVKIGYDEKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ruthenocenylprop-2-ene-1-one 、 环丙沙星 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以188 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有双重作用的有机金属环丙沙星缀合物：合成，表征以及抗微生物和细胞毒性研究。

  摘要：

  描述了六种环丙沙星与二茂铁基，钌烯基和环戊烯基实体的生物金属有机共轭物的合成，表征和生物活性。研究了它们对革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌和布鲁氏锥虫血流形式的抗菌活性。此外，通过扫描电子显微镜检查了用缀合物处理后细菌细胞的形态变化。另外，还研究了缀合物对肿瘤和正常哺乳动物细胞的细胞毒性。结果表明，有机金属部分的缀合可以显着增强抗生素环丙沙星药物的抗菌活性。发现N-烷基环大麦烯基和芸苔烯基环丙沙星缀合物是最有效的衍生物，尽管其他缀合物也显示出显着的抗菌活性。抗菌活性的增加很可能是由于两个独立的作用机理。第一种机理归因于环丙沙星的细菌拓扑异构酶抑制活性，而第二种机理可以归因于由有机金属部分引起的活性氧的产生。两种作用方式的存在使结合物能够杀死处于其稳定生长期的细菌，并克服金黄色葡萄球菌菌株的耐药性。另外，缀合物对哺乳动物和细菌显示出对细菌和寄生细胞的有希望的选择性。

  DOI：

  10.1039/c9dt03948a
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloropropionyl)-ruthenocene 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-ruthenocenylprop-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有双重作用的有机金属环丙沙星缀合物：合成，表征以及抗微生物和细胞毒性研究。

  摘要：

  描述了六种环丙沙星与二茂铁基，钌烯基和环戊烯基实体的生物金属有机共轭物的合成，表征和生物活性。研究了它们对革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌和布鲁氏锥虫血流形式的抗菌活性。此外，通过扫描电子显微镜检查了用缀合物处理后细菌细胞的形态变化。另外，还研究了缀合物对肿瘤和正常哺乳动物细胞的细胞毒性。结果表明，有机金属部分的缀合可以显着增强抗生素环丙沙星药物的抗菌活性。发现N-烷基环大麦烯基和芸苔烯基环丙沙星缀合物是最有效的衍生物，尽管其他缀合物也显示出显着的抗菌活性。抗菌活性的增加很可能是由于两个独立的作用机理。第一种机理归因于环丙沙星的细菌拓扑异构酶抑制活性，而第二种机理可以归因于由有机金属部分引起的活性氧的产生。两种作用方式的存在使结合物能够杀死处于其稳定生长期的细菌，并克服金黄色葡萄球菌菌株的耐药性。另外，缀合物对哺乳动物和细菌显示出对细菌和寄生细胞的有希望的选择性。

  DOI：

  10.1039/c9dt03948a

文献信息

• Synthesis, structures and reactions of some metallocene alcohols
  作者：Tim J. Brunker、Christofer Arisandy、Andrew R. Cowley、Leigh H. Rees、Stephen Barlow、Dermot O’Hare

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.010

  日期：2004.1

  E-3-tert-butylacryloylchloride and converted to 1-ferrocenyl-3-chloro-4,4-dimethylpentan-1-one using ethereal hydrogen chloride. This new chloro ketone has been converted into three new ferrocene alcohols: 1-ferrocenyl-3,4-dimethyl-4-hydroxypentan-1-one, 1-ferrocenyl-3-chloro-4,4-dimethylpentan-1-ol, and 2,2,6,6-tetramethyl-3-ferrocenyl-5-chloroheptan-3-ol. A new dinuclear ferrocene derivative, E,E-2

  E -1-二茂铁基-4,4-二甲基戊-2-烯-1-酮是由Friedel – Crafts将二茂铁与E -3-叔丁基丙烯酰氯酰化后合成的，并转化为1-二茂铁基-3-氯-4 ，4-二甲基戊烷-1-酮用氯化氢醚制。这种新的氯酮已被转化为三种新的二茂铁醇：1-二茂铁-3,4-二甲基-4-羟基戊-1-酮，1-二茂铁-3-氯-4,4-二甲基戊-1-醇和2,2,6,6-四甲基-3-二茂铁基-5-氯庚基-3-醇。一种新的双核二茂铁衍生物E，E用酸性氧化铝处理1-二茂铁基-3-氯-4,4-二甲基戊基-1-醇后，分离出-2,2,9,9-四甲基-5,6-二茂铁基-癸基-3,7-二烯; X射线晶体学证实了它的结构，而电化学则显示出与其他1,2-双（二茂铁基）乙烷衍生物相似的金属-金属相互作用。还确定了2,2,6,6-四甲基-3-二茂铁基-5-氯庚-3-醇，rac -1-羟基[3]二茂铁roc烷，rac -1S，3S-1