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(3,5-dimethyl-2,6-bis(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)platinum(II) chloride
(3,5-dimethyl-2,6-bis(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)platinum(II) chloride | 1585987-52-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,5-dimethyl-2,6-bis(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)platinum(II) chloride
英文别名
——
CAS
1585987-52-5
化学式
C
34
H
25
ClN
4
Pt
mdl
——
分子量
720.132
InChiKey
PJOQCCNBKJVVGG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
potassium tetrachloroplatinate(II)
、
4,6-dimethyl-1,3-bis(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-benzene
在
溶剂黄146
作用下, 反应 48.0h, 以33%的产率得到(3,5-dimethyl-2,6-bis(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)platinum(II) chloride
参考文献:
名称:
1,3-双(苯并咪唑-2'-基)苯配体的中性和阳离子型NCN钳制铂(II)配合物:合成,结构及其光物理性质
摘要:
一系列中性钳形的Pt(II)的氯配合物3 - 7经由1,3-双反应中第一合成(ñ -取代苯并咪唑-2'-基)苯(bzimb)配体2A - ë具有K 2氯铂酸4在回流的HOAc中。通过治疗的复杂3在甲醇NaOH与KI和芳香族末端炔烃时,Pt(II),碘化复杂8和Pt(II)络合物乙炔化9 - 11然后获得。阳离子Pt(II)配合物12 – 15最终是通过配合物3的氯取代反应生成的与AgOTf和几个中性的N供体配体。有了这些新化合物,进行了各种表征,包括元素分析,NMR和IR,以研究其性能。上的复合物的X射线单晶结构分析的基础3 - 5,8,9,和12,弱的分子间相互作用包括π...π堆积和/或发现的氢键来负责它们的组装。经过全面研究Pt(II)配合物3 – 15的电子吸收和光致发光特性,进行了随时间变化的密度泛函理论(TD-DFT)计算,以阐明UV-vis吸收的起源。我们很高兴地发现,在大多数情况下,脱气的CH
DOI:
10.1021/om400946n
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