2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(4’-N-acetylaminophenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indecene | 1160994-77-3

• 英文名称: 2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(4’-N-acetylaminophenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indecene
• CAS: 1160994-77-3
• 化学式: C₂₅H₃₀BF₂N₃O
• 分子量: 437.341
• InChiKey: MNWGBBNELSZLMP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(4'-nitrophenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(4’-N-acetylaminophenyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indecene
  参考文献：
  名称：

  酰胺键联的双色BODIPY衍生物的溶剂驱动构象交换

  摘要：

  可见，荧光寿命和量子产率以出乎意料的方式取决于一对由连接到1,10-菲咯啉核上的两个相同的硼二吡咯亚甲基（BODIPY）残基组成的成对的三方分子的溶剂性质。这些分子结构的关键特征涉及酰胺键的存在，该酰胺键将BODIPY染料连接到杂环平台上。仲酰胺衍生物比相应的叔酰胺对环境变化更敏感。通常，通过静态介电常数测得的增加的溶剂极性超过临界阈值往往会降低荧光，但某些接受氢键的溶剂会表现出臭味。荧光猝灭被认为是由两种BODIPY染料之间的光诱导电荷转移引起的，但仅热力学论据并不能解释实验结果。分子建模被用来证明强极性介质中的构象以促进光诱导的电荷转移速率提高的方式改变。但是，对于两种类型的酰胺，这些溶剂引起的变化显着不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201602354

文献信息

• Synthesis of conjugated spermine derivatives with 7-nitrobenzoxadiazole (NBD), rhodamine and bodipy as new fluorescent probes for the polyamine transport system
  作者：Yves Guminski、Martial Grousseaud、Sandrine Cugnasse、Viviane Brel、Jean-Philippe Annereau、Stéphane Vispé、Nicolas Guilbaud、Jean-Marc Barret、Christian Bailly、Thierry Imbert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.052

  日期：2009.5

  The synthesis of a series of conjugated spermine derivatives with benzoxadiazole, phenylxanthene or bodipy fluorophores is described. These fluorescent probes were used to identify the activity of the polyamine transport system (PTS). N-1-Methylspermine NBD conjugate 5 proved to have the optimal fluorescence characteristics and was used to show a selectivity for PTS-proficient CHO versus PTS-deficient CHO-MG cells. It can therefore be used as a tool for the selection of cells sensitive to cytotoxic compounds vectored through the PTS. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.