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6-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2,3-dimethylpyrazine N-oxide
6-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2,3-dimethylpyrazine N-oxide | 1380324-62-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2,3-dimethylpyrazine N-oxide
英文别名
Tert-butyl 3-(5,6-dimethyl-1-oxidopyrazin-1-ium-2-yl)propanoate
CAS
1380324-62-8
化学式
C
13
H
20
N
2
O
3
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
REVHWSINXZJSQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
丙烯酸叔丁酯
、
2,3-二甲基吡嗪-n-氧化物
在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、
cesium acetate
、
1,2-双(二苯基膦)乙烷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到6-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-2,3-dimethylpyrazine N-oxide
参考文献:
名称:
一种多功能的铑(I)催化剂体系,可通过C ?将杂芳烃同时加到烯烃和炔烃上 H键活化
摘要:
添加铑:为标题转化开发了高效便捷的铑催化剂体系。发现一种碱助催化剂可以促进关键的芳烃CH键活化步骤,并且底物范围非常广泛,包括缺电子的吡啶N-氧化物和富电子的唑类。该催化体系对烯烃和炔烃的加氢杂芳基化反应均有效,并具有出色的区域选择性和立体选择性。
DOI:
10.1002/anie.201200120
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