trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-3-hydroxy-1-methyl-propenyl)-thiazol-4-yl ester | 1168207-95-1

• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-3-hydroxy-1-methyl-propenyl)-thiazol-4-yl ester
• CAS: 1168207-95-1
• 化学式: C₈H₈F₃NO₄S₂
• 分子量: 303.283
• InChiKey: BEBMRWOPNFDRDU-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-3-hydroxy-1-methyl-propenyl)-thiazol-4-yl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-1-methyl-3-oxo-propenyl)-thiazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化共轭还原含β-唑的α，β-不饱和醛

  摘要：

  在高度对映选择性的有机催化转移氢化条件下，成功还原了含β-Azole的α，β-不饱和醛。以高产率和高达94％的光学纯度获得产物。这个简单的过程已成功地应用于乌拉泊利德A的C7-C14片段的合成，该产品是天然的，具有良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/ol900893e
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-methyl-3-tributylstannylprop-2-en-1-ol 、 trifluoromethanesulfonic acid 4-trifluoromethanesulfonyloxythiazol-2-yl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 2-((E)-3-hydroxy-1-methyl-propenyl)-thiazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化共轭还原含β-唑的α，β-不饱和醛

  摘要：

  在高度对映选择性的有机催化转移氢化条件下，成功还原了含β-Azole的α，β-不饱和醛。以高产率和高达94％的光学纯度获得产物。这个简单的过程已成功地应用于乌拉泊利德A的C7-C14片段的合成，该产品是天然的，具有良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/ol900893e