[(η(6)-naphthalene)FeH(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]BF4 | 209795-25-5

• 英文名称: [(η(6)-naphthalene)FeH(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]BF4
• CAS: 209795-25-5
• 化学式: BF₄*C₃₆H₅₇FeP₂
• 分子量: 694.448
• InChiKey: PXRFVHBLSODLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(6)-naphthalene)FeH(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]BF4 在 lithium diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(η(6)-naphthalene)Fe(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和（反应性η 6 -萘）铁（0）配合物具有1,2-双（二环己基膦）乙烷配位体

  摘要：

  零价铁络合物具有η 6 -萘配位体，铁（η 6 -C 10 ħ 8）（dcype）（3）[dcype = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷]已准备由高自旋的还原14电子二氯铁（II）络合物，FeCl 2（dcype）（1）与萘钠。在回流的苯溶液3，协调萘可以通过苯代替给予的Fe（η 6 -C 6 H ^ 6）（dcype）（4）。将3暴露于CO会导致形成Fe（CO）3（dcype）（5）。的质子化3与HBF 4倍的产率阳离子络合物，[FEH（η 6 -C 10 ħ 8）（dcype）] [BF 4 ]（6），其可通过二异丙基酰胺锂去质子化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00770-5
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 (η(6)-naphthalene)Fe(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到[(η(6)-naphthalene)FeH(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)]BF4
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和（反应性η 6 -萘）铁（0）配合物具有1,2-双（二环己基膦）乙烷配位体

  摘要：

  零价铁络合物具有η 6 -萘配位体，铁（η 6 -C 10 ħ 8）（dcype）（3）[dcype = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷]已准备由高自旋的还原14电子二氯铁（II）络合物，FeCl 2（dcype）（1）与萘钠。在回流的苯溶液3，协调萘可以通过苯代替给予的Fe（η 6 -C 6 H ^ 6）（dcype）（4）。将3暴露于CO会导致形成Fe（CO）3（dcype）（5）。的质子化3与HBF 4倍的产率阳离子络合物，[FEH（η 6 -C 10 ħ 8）（dcype）] [BF 4 ]（6），其可通过二异丙基酰胺锂去质子化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00770-5