| 106542-88-5

• CAS: 106542-88-5
• 化学式: C₁₃H₂₅FeN₂O₅P
• 分子量: 376.173
• InChiKey: HJHNOERXCLWYGD-VDHCIERPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 C13取代的一氧化碳 、 丁炔二酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （1，4-二氮杂-1，3-二烯）三羰基铁和炔烃的1，5-二氢吡咯-2-酮：III。[2.2.2]-双环中间体的形成中立体特异性配体的掺入

  摘要：

  在（1,4-二氮杂-1,3-二烯）三羰基铁络合物（dad）Fe（CO）3与乙炔二羧酸二甲酯和另外的配体L的反应中形成的[2.2.2。]-双环中间体的实例[L = 13 CO，P（OMe）3 ]已分离并通过元素分析，场解吸质谱和NMR（1 H，13 C，31 P）和IR光谱进行了表征。配位体L这完成围绕桥头铁原子的八面体配位时，立体有择地引入作为反[2.2.2]系统中插入的羰基上。发现存在不同供体/受体能力的二氮杂二烯配合物以及两个电子不同的配体L就是这种情况。从结果可以得出结论，最初形成了立体化学刚性的中间体，这是出于空间原因等。动力学控制的反应，允许L仅从一个方向进入铁，因此关闭了[2.2.2]结构。在P（OMe）3和（dad ）存在下，从（dad）Fe（CO）3的反应中分离出两个同分异构的配合物（分别为2b和7），提供了该反应受到动力学控制的确凿证据。）Fe [P（OMe）3 ]（CO）2是在CO的存在下进行的反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80062-6