[Cp*Ru(acetonitrile)(κ2-P,N-2-NMe2-3-P(i)Pr2-indene)]BF4 | 869006-07-5

• 英文名称: [Cp*Ru(acetonitrile)(κ2-P,N-2-NMe2-3-P(i)Pr2-indene)]BF4
• 英文别名: [(η5-C5Me5)Ru(acetonitrile)(κ2-P,N-2-NMe2-3-P(i)Pr2-indene)]BF4；Cp*(ruthenium)(acetonitrile)(C6H4PiPr2CH2CNMe2)(BF4)
• CAS: 869006-07-5
• 化学式: BF₄*C₂₉H₄₄N₂PRu
• 分子量: 639.53
• InChiKey: PDXMIQWGLVNPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ru(acetonitrile)(κ2-P,N-2-NMe2-3-P(i)Pr2-indene)]BF4 在 K₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)RuH(κ2-P,C-P(i-Pr)2C9H6N(Me)CH)]
  参考文献：
  名称：

  探索辅助配体的电荷和几何尺寸对新配位不饱和的Cp *的性能的影响（κ 2 - P，Ñ）的Ru +配合物：键合异构，双C-H键活化，和可逆α -氢化物消除

  摘要：

  的合成，表征，和反应性新的Cp * Ru配合物支持的属性由κ 2 - P，Ñ -1-P我PR 2 -2-NME 2 -茚（1A），κ 2 - P，Ñ -2- NME 2 -3-P我PR 2 -茚（1B），和κ 2 - P，Ñ -2- NME 2 -3-P我PR 2 -indenide（1）中有所描述（CP * =η 5 -C 5我5）。加入1A至（CP *的RuCl）4得到的Cp *的Ru（Cl）的（κ 2 - P，ñ - 1A）（图2a，92％），这反过来又转化的Cp *的Ru（Cl）的（κ 2 - P，N - 1b）（2b，85％）。用乙腈中的AgBF 4处理2a或2b可提供相应的18电子，碱稳定的阳离子[Cp * Ru（CH3 CN）（κ 2 - P，Ñ - 1A，b）] + BF 4 - （图3a，89％;图3b，91％）。为了追求类似的不含乙腈的16电子物种（4a或4b），将复合物2a或2b用Li（Et

  DOI：

  10.1021/om050534e
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Ru(acetonitrile)(κ2-P,N-1-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]BF4 在 triethylamine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Cp*Ru(acetonitrile)(κ2-P,N-2-NMe2-3-P(i)Pr2-indene)]BF4
  参考文献：
  名称：

  探索辅助配体的电荷和几何尺寸对新配位不饱和的Cp *的性能的影响（κ 2 - P，Ñ）的Ru +配合物：键合异构，双C-H键活化，和可逆α -氢化物消除

  摘要：

  的合成，表征，和反应性新的Cp * Ru配合物支持的属性由κ 2 - P，Ñ -1-P我PR 2 -2-NME 2 -茚（1A），κ 2 - P，Ñ -2- NME 2 -3-P我PR 2 -茚（1B），和κ 2 - P，Ñ -2- NME 2 -3-P我PR 2 -indenide（1）中有所描述（CP * =η 5 -C 5我5）。加入1A至（CP *的RuCl）4得到的Cp *的Ru（Cl）的（κ 2 - P，ñ - 1A）（图2a，92％），这反过来又转化的Cp *的Ru（Cl）的（κ 2 - P，N - 1b）（2b，85％）。用乙腈中的AgBF 4处理2a或2b可提供相应的18电子，碱稳定的阳离子[Cp * Ru（CH3 CN）（κ 2 - P，Ñ - 1A，b）] + BF 4 - （图3a，89％;图3b，91％）。为了追求类似的不含乙腈的16电子物种（4a或4b），将复合物2a或2b用Li（Et

  DOI：

  10.1021/om050534e

文献信息

• Coordinatively Unsaturated Cationic and Zwitterionic [Cp*Ru(κ2-P,N)] Complexes: Ligand-Assisted Double-Geminal CH Bond Activation and Reversible α-H Elimination at Ruthenium
  作者：Matthew A. Rankin、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/anie.200500528

  日期：2005.6.6