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1α,3β-Dihydroxy-2β-methyl-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene
1α,3β-Dihydroxy-2β-methyl-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene | 158388-13-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1α,3β-Dihydroxy-2β-methyl-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene
英文别名
(1R,2R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-2-methyl-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
CAS
158388-13-7
化学式
C
28
H
46
O
2
mdl
——
分子量
414.672
InChiKey
RILQBSQXLNJINI-JUDSYIOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.3
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1α,3β-dihydroxy-2β-methylcholesta-5,7-diene
、
氩
以
乙醇
、
正己烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以3.6 mg (28%)的产率得到1α,3β-Dihydroxy-2β-methyl-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene
参考文献:
名称:
Vitamin D derivative with substituent at the 2.beta.-position
摘要:
一种由公式(I)表示的α-羟基维生素D衍生物:##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或羟基基团;R.sub.2代表直链或支链低级烷基,低级烯基或低级炔基,其被羟基基团,卤素原子,氰基,低级烷氧基,氨基或酰胺基取代,该化合物表现出调节钙代谢和刺激肿瘤细胞分化等活性,并可用作治疗因异常钙代谢引起的疾病,如骨质疏松和软骨病,或作为抗肿瘤剂。
公开号:
US05877168A1
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文献信息
US5877168A
申请人:
——
公开号:
US5877168A
公开(公告)日:
1999-03-02
US6124276A
申请人:
——
公开号:
US6124276A
公开(公告)日:
2000-09-26
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