| 53765-60-9

• CAS: 53765-60-9
• 化学式: BF₄*C₂₂H₃₂FeN₂O₁₀P₃
• 分子量: 720.076
• InChiKey: NHTLCPPICAGKAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.2.6, page 117 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-metal derivatives of arenediazonium ions. Part VI. Ligand-substitution reactions of some iron(I) arenediazo- and nitrosyl cations
  作者：W. Eamon Carroll、F. Anthony Deeney、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9740001430

  日期：——

  [(p-MeC6H4N2)Fe(CO)(PPh3)2X] and [(NO)Fe(CO)(PPh3)2X] respectively. The corresponding azide salt reacts with the p-toluenediazo-cation to yield only [(p- MeC6H4N2) Fe(CO)(PPh3)2N3]. With the nitrosyl analogue, this reaction gives both [(NO)Fe(CO)(PPh3)2N3] and [(NO)Fe(CO)(PPh3)2NCO]. These results are interpreted in terms of the ArN2+ ligand being a poorer π-acceptor than the NO+ group.

  与亚硝酰基类似物不同，苯重氮阳离子[（PhN 2）Fe（CO）2 L 2 ] +（L = PPh 3，PMePh 2或PMe 2 Ph）几乎对取代过量的羰基呈惰性仅在L = P （OCH 2）3 CMe}的情况下才检测到三取代阳离子的形成。离子[[ p -MeC 6 H 4 N 2）Fe（CO）2（PPh 3）2 ] +和[（NO）Fe（CO）2（PPh 3）2] +与（Ph 3 P N PPh 3）+ X –（X = Cl或Br）平稳反应，生成新的络合物[（p -MeC 6 H 4 N 2）Fe（CO）（PPh 3）2 X]和分别为[（NO）Fe（CO）（PPh 3）2 X]。相应的叠氮化物盐与对甲苯二甲酰基阳离子反应，仅生成[（p -MeC 6 H 4 N 2）Fe（CO）（PPh 3）2 N 3]。用亚硝酰基类似物，该反应既产生[（NO）Fe（CO）（PPh 3）2 N 3 ]，又产生[（NO）Fe（CO）（PPh
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.1.4, page 36 - 37
  作者：

  DOI：——

  日期：——