(THF)Sm[3,5-(Bu-t)2-2-O-C6H2CH(N(Pr-i)2)-N-C5H4N]2Li | 1185852-91-8

• 英文名称: (THF)Sm[3,5-(Bu-t)2-2-O-C6H2CH(N(Pr-i)2)-N-C5H4N]2Li
• CAS: 1185852-91-8
• 化学式: C₅₆H₈₆LiN₆O₃Sm
• 分子量: 1048.64
• InChiKey: RMONUTFCJUMSGQ-JVXUJOJVSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-2-[(pyridin-2-ylimino)methyl]phenol 、 Li(thf)Sm(NiPr2)4 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(THF)Sm[3,5-(Bu-t)2-2-O-C6H2CH(N(Pr-i)2)-N-C5H4N]2Li
  参考文献：
  名称：

  Migration of amide to imine group of lanthanide Schiff base complexes: effect of amido group

  摘要：

  阴离子镧酰胺配合物 (THF)LiLn(NPri2)4 与两当量的三叉席夫碱 HL（L = 3,5-But2-2-O-C6H2CHN-C5H4N三叉席夫碱 HL（L = 3,5-But2-2-O-C6H2CHN-C5H4N）的质子分解，得到了意想不到的产物 LiL′2Ln(THF)（L′ = 3,5-But2-2-O-C6H2CH(NPri2)-N-C5H4N；Ln = Y 1、Sm 2 和 Yb 3）是由原始配体 L 的亚胺碳原子上的酰胺基团通过分子内亲核攻击形成的。质子分解受酰胺基团的影响很大。当用 Ln[N(TMS)2]3(μ-Cl)Li(THF)3（TMS = SiMe3）和 LiN(TMS)2 的混合物进行胺消除时，分离出了带有两个希夫碱配体 L2Ln[N(TMS)2]（Ln = Sm 4 和 Nd 5）的预期镧酰胺配合物，并且由于立体阻碍，没有观察到 N(TMS)2 基团的迁移。对 1-5 号配合物进行了包括 X 射线结构分析在内的表征。

  DOI：

  10.1039/b904580e