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N-(2-(cyclobutanecarbonyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
N-(2-(cyclobutanecarbonyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1438848-21-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(cyclobutanecarbonyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
——
CAS
1438848-21-5
化学式
C
18
H
19
NO
3
S
mdl
——
分子量
329.42
InChiKey
ZDPCVPYHVNXAQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.78
重原子数:
23.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
63.24
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
对甲苯磺酰叠氮
、
环丁基苯(基甲)酮
在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 copper diacetate 作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到N-(2-(cyclobutanecarbonyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Ru(II)催化的弱配位酮的分子间CH酰胺化。
摘要:
描述了一种有效的Ru(II)催化弱配位酮与磺酰叠氮化物通过CH键活化的分子间酰胺化反应。该反应以高官能团耐受性进行,在不存在其他氧化剂的情况下提供了一种新颖的方法,用于实际的酮导向的分子间CN键形成。
DOI:
10.1039/c3cc42613k
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