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[RuCl2(η6-C6H5(CH2)4SO3(i-Bu))]2 | 1352399-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuCl2(η6-C6H5(CH2)4SO3(i-Bu))]2
英文别名
——
[RuCl2(η6-C6H5(CH2)4SO3(i-Bu))]2化学式
CAS
1352399-59-7
化学式
C28H44Cl4O6Ru2S2
mdl
——
分子量
884.738
InChiKey
PMFDHBLDJZBSOB-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [RuCl2(η6-C6H5(CH2)4SO3(i-Bu))]2 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂, 生成 [RuI2(η6-C6H5(CH2)4SO3Na)]2
    参考文献:
    名称:
    的掺入Ñ -Butylsulfonate功能来诱导水溶解性上的钌(II)η 6 -Arene配合物
    摘要:
    新的结构单元正丁基磺酸钠环己二烯3与RuCl 3 · x H 2 O的反应导致根据反应条件形成不同的二聚体卤化物桥接的钌络合物。从这些混合物中分离纯的二聚体复合物是不成功的。将反应中的环己二烯预配体更改为中性异丁基保护的类似物2确实可以良好的收率合成和分离中性卤化物桥联的二聚配合物5(氯桥联)和6(碘桥联)。当6中的异丁基磺酸酯基团脱保护时使用碘化钠,以接近定量的产率获得了阴离子的水溶性二聚络合物7。配合物6和7是合成水溶性杂芳族钌芳烃配合物的起始原料,这由6与(S,S)-TsDPEN的反应,然后与NaI的反应产生,证明是单核水溶性的。茹芳烃TsDPEN复合体8。在初步实验中,发现8是苯乙酮的不对称转移氢化(ATH)以定量提供94%ee中的(S)-苯乙醇的有效催化剂。
    DOI:
    10.1021/om2005595
  • 作为产物:
    描述:
    水合三氯化钌isobutyl 4-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)butane-1-sulfonate乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到[RuCl2(η6-C6H5(CH2)4SO3(i-Bu))]2
    参考文献:
    名称:
    的掺入Ñ -Butylsulfonate功能来诱导水溶解性上的钌(II)η 6 -Arene配合物
    摘要:
    新的结构单元正丁基磺酸钠环己二烯3与RuCl 3 · x H 2 O的反应导致根据反应条件形成不同的二聚体卤化物桥接的钌络合物。从这些混合物中分离纯的二聚体复合物是不成功的。将反应中的环己二烯预配体更改为中性异丁基保护的类似物2确实可以良好的收率合成和分离中性卤化物桥联的二聚配合物5(氯桥联)和6(碘桥联)。当6中的异丁基磺酸酯基团脱保护时使用碘化钠,以接近定量的产率获得了阴离子的水溶性二聚络合物7。配合物6和7是合成水溶性杂芳族钌芳烃配合物的起始原料,这由6与(S,S)-TsDPEN的反应,然后与NaI的反应产生,证明是单核水溶性的。茹芳烃TsDPEN复合体8。在初步实验中,发现8是苯乙酮的不对称转移氢化(ATH)以定量提供94%ee中的(S)-苯乙醇的有效催化剂。
    DOI:
    10.1021/om2005595
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