dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienylato)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)iridium(III) | 1135467-72-9

• 英文名称: dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienylato)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)iridium(III)
• 英文别名: [(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)pentamethylcyclopentadienyldichloroiridium(III)]；[pentamethylcyclopentadienyl*iridium(III)Cl2(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]；[Cp*IrCl2(PTA)]；[Ir(η5-C5Me5)(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo-[3.3.1.1]decane)Cl2]
• CAS: 1135467-72-9
• 化学式: C₁₆H₂₇Cl₂IrN₃P
• 分子量: 555.51
• InChiKey: MICHJXTYTBPEJL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienylato)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)iridium(III) 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到dihydrido(η5-pentamethylcyclopentadienylato)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  新型五甲基环戊二烯基氢化铱配合物的合成与表征

  摘要：

  五甲基环戊二烯基二氢化铱配合物[Cp * Ir（H）2（PR 3）]; 通过[Cp * IrCl 2（PPh 2 Me）]和[Cp * IrCl 2（PTA）]分别与过量的双（2-甲氧基乙氧基）钠反应制备（PR 3  = PPh 2 Me，PTA ）氢化铝（红铝）。的二氢化的质子化的[Cp *铱（H）2（PPH 2 Me）的]用HBF 4 ·的Et 2在低温下Ô得到经典三氢化复杂的[Cp *铱（H）3（PPH 2 Me）的] BF 4那显示量子力学交换耦合。[Cp * IrCl 2的反应（PPh 2 Me）]与CO反应得到半夹心铱羰基化合物[Cp * IrCl（CO）（PPh 2 Me）] Cl，与NaBPh 4反应，得到黄色的[Cp * IrCl（PPh 2 Me）微晶体）（CO）] BPh 4足以进行X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.049
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到dichloro(η5-pentamethylcyclopentadienylato)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  (五甲基环戊二烯基)铱-PTA(PTA = 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane)配合物及其在催化水相二氧化碳加氢中的应用

  摘要：

  水溶性铱 (III) 络合物 [Cp*Ir(PTA)Cl2] (1) 和 [Cp*Ir(PTA)2Cl]Cl (2) (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)已合成并通过光谱学和 X 射线晶体学表征。在不存在胺或其他添加剂的情况下，在相对温和的条件下，该配合物被评估为用于在水溶液中氢化 CO2 和碳酸氢盐的催化剂前体。配合物 1 表现不佳，而配合物 2 以中等活性催化氢化。催化活性的一氢化物 [Cp*Ir(PTA)2H]+ 由多核 NMR 光谱鉴定，其性质由独立合成证实。

  DOI：

  10.1002/ejic.200700792

文献信息

• Rationalization of the inhibition activity of structurally related organometallic compounds against the drug target cathepsin B by DFT
  作者：Angela Casini、Fabio Edafe、Mikael Erlandsson、Luca Gonsalvi、Antonella Ciancetta、Nazzareno Re、Andrea Ienco、Luigi Messori、Maurizio Peruzzini、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/c003218b

  日期：——

  A series of organometallic compounds of general formula [(arene)M(PTA)nXm]Y (arene = η6-C10H14, η-C5Me5); M = Ru(II), Os(II), Rh(III) and Ir(III); X = Cl, mPTA; Y = OTf, PF6) have been screened for their cytotoxicity and ability to inhibit cathepsin B in vitro, in comparison to the antimetastatic compound NAMI-A. The Ru and Os analogues and NAMI-A showed similar enzyme inhibition properties (with IC50 values in the low μM range), whereas the Rh(III) and Ir(III) compounds were inactive. In order to build up a rational for the observed differences, DFT calculations of the metal complexes adducts with N-acetyl-L-cysteine-N′-methylamide, a mimic for the Cys residue in the cathepsin B active site, were performed to provide insights into binding thermodynamics in solution. Initial structure–activity relationships have been defined with the calculated binding energies of the M–S bonds correlating well with the observed inhibition properties of the compounds.

  一系列具有一般公式 [(arene)M(PTA)nXm]Y 的有机金属化合物（arene = η6-C10H14, η-C5Me5；M = Ru(II), Os(II), Rh(III) 和 Ir(III)；X = Cl, mPTA；Y = OTf, PF6）已被筛选以评估其细胞毒性和在体外抑制胱蛋白酶 B 的能力，并与抗转移化合物 NAMI-A 进行了比较。Ruthenium 和 osmium 的类似物及 NAMI-A 显示出相似的酶抑制特性（IC50 值在低 μM 范围内），而铑(III) 和铱(III) 化合物则表现为无活性。为了探讨观察到的差异，进行了金属配合物与 N-乙酰-L-半胱氨酸-N′-甲酰胺的 DFT 计算，该物质模拟了胱蛋白酶 B 活性位点中的半胱氨酸残基，以提供关于溶液中结合热力学的见解。初步的结构-活性关系已被定义，计算得到的 M–S 键结合能与化合物的观察到的抑制特性良好相关。