Fe(dibenzotetramethyltetra[14]azaannulenide)(CO)(THF) | 256648-40-5

• 英文名称: Fe(dibenzotetramethyltetra[14]azaannulenide)(CO)(THF)
• CAS: 256648-40-5
• 化学式: C₂₇H₃₀FeN₄O₂
• 分子量: 498.408
• InChiKey: OIOJTJOQUZPMSS-JYEULTKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Fe(dibenzotetramethyltetra[14]azaannulenide)(CO)(THF) 、 异氰酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到Fe(dibenzotetramethyltetra[14]azaannulenide)(CN(t)Bu)(THF)
  参考文献：
  名称：

  铁（I）-和铁（II）-二苯并四甲基四[14]氮杂蒽中的金属-碳多重键：卡宾，羰基和异氰化物衍生物

  摘要：

  用于研究铁碳多重键相互作用的两个母体化合物是[Fe（tmtaa）]（1）和[Fe（tmtaa）Na（THF）3 ]（2）[tmtaa二苯并四甲基四氮杂[14]环戊二烯基阴离子]。 ，后者可通过减少1获得。1与CO的反应生成相应的单羰基衍生物[Fe（tmtaa）（CO）（L）] [L = THF，3 ; L = Py，4 ]，而与RNC的反应使我们可以分离出单异氰酸酯[Fe（tmtaa）（o -Me 3 Si–C 6 H 4 NC）（THF）]（5），[Fe（tmtaa） （n BuNC）（THF）]（6）和双异氰酸酯[Fe（tmtaa）（t BuNC）2 ]（7）衍生物。的还原6用金属钠或反应1与氰化钠导致monocyano衍生物[{的Fe（tmtaa）（CN）}桥连成二聚体形式由钠阳离子2（μ-NAL Ñ）2 ] [L = THF ，n = 3，8a ; L = DME，Ñ = 2，图8b

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00354-x
• 作为产物：
  描述：

  (5H,14H-6,8,15,17-tetramethyldibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetra-azacyclotetradecinato)iron(II) 在 CO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe(dibenzotetramethyltetra[14]azaannulenide)(CO)(THF)
  参考文献：
  名称：

  铁（I）-和铁（II）-二苯并四甲基四[14]氮杂蒽中的金属-碳多重键：卡宾，羰基和异氰化物衍生物

  摘要：

  用于研究铁碳多重键相互作用的两个母体化合物是[Fe（tmtaa）]（1）和[Fe（tmtaa）Na（THF）3 ]（2）[tmtaa二苯并四甲基四氮杂[14]环戊二烯基阴离子]。 ，后者可通过减少1获得。1与CO的反应生成相应的单羰基衍生物[Fe（tmtaa）（CO）（L）] [L = THF，3 ; L = Py，4 ]，而与RNC的反应使我们可以分离出单异氰酸酯[Fe（tmtaa）（o -Me 3 Si–C 6 H 4 NC）（THF）]（5），[Fe（tmtaa） （n BuNC）（THF）]（6）和双异氰酸酯[Fe（tmtaa）（t BuNC）2 ]（7）衍生物。的还原6用金属钠或反应1与氰化钠导致monocyano衍生物[{的Fe（tmtaa）（CN）}桥连成二聚体形式由钠阳离子2（μ-NAL Ñ）2 ] [L = THF ，n = 3，8a ; L = DME，Ñ = 2，图8b

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00354-x

文献信息

• Revisiting Reduction of CO₂ to Oxalate with First-Row Transition Metals: Irreproducibility, Ambiguous Analysis, and Conflicting Reactivity
  作者：Maximilian Marx、Holm Frauendorf、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacsau.2c00005

  日期：2022.3.28

  Construction of higher C≥2 compounds from CO2 constitutes an attractive transformation inspired by nature’s strategy to build carbohydrates. However, controlled C–C bond formation from carbon dioxide using environmentally benign reductants remains a major challenge. In this respect, reductive dimerization of CO2 to oxalate represents an important model reaction enabling investigations on the mechanism

  由 CO 2构建更高 C ≥ 2 的化合物构成了一个有吸引力的转变，其灵感来自大自然构建碳水化合物的策略。然而，使用对环境无害的还原剂控制二氧化碳形成的 C-C 键仍然是一项重大挑战。在这方面，CO 2还原二聚成草酸盐是一种重要的模型反应，能够研究这种最简单的 CO 2偶联反应的机理。在此，我们提出了在 CO 2还原过程中遇到的常见陷阱，尤其是其还原耦合，基于已建立的 CO 2转化协议变成草酸盐。此外，我们提供了一个例子来系统地评估这些反应。基于我们的工作，我们强调了使用合适的正交分析方法的重要性，并提高了对氧化反应的认识，这些氧化反应同样会导致草酸盐的形成而不掺入 CO 2。这些结果可以确定关键参数，这些参数可用于定制未来的催化系统，并将促进整个领域的进步。