(η5-Cp)FeBr(dppe) | 32843-50-8

• 英文名称: (η5-Cp)FeBr(dppe)
• 英文别名: [Fe(Cp)Br(dppe)]；[Fe(cyclopentadienyl)Br(bis(diphenylphosphino)ethane)]；Fe^II(C5H5)(dppe)Br；[Fe(η5-Cp)(Br)(dppe)]
• CAS: 32843-50-8
• 化学式: C₃₁H₂₉BrFeP₂
• 分子量: 599.27
• InChiKey: QOZDIAYGMOZHFL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-Cp)FeBr(dppe) 在 potassium cyanide 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到(cyclopentadienyl)iron(cyanide)(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)*dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  富电子η 1 -氰基铁和钌的配合物的制备与亲核性

  摘要：

  氰基配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）M（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）CN（4，M =的Fe; 6，M = Ru）的和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（PPH 3）2 CN（5）已通过用甲醇氰化钾处理相应的氯化物来制备。氰基配体的亲核性已通过5与各种轻度亲电子试剂（MeI，EtI，烯丙基溴，PhCH 2 Br，ICH 2 CH 2OH和环己烯氧化物）形成相应的异腈阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99144-7
• 作为产物：
  描述：

  [FeBr2(dppe)]n 、 potassium cyclopentadiene 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到(η5-Cp)FeBr(dppe)
  参考文献：
  名称：

  合成和卤化物的表征，分离的离子对，和氢化环戊二烯基铁二（二苯基膦基）乙烷衍生物†

  摘要：

  在回流的THF中用一当量的双（二苯基膦基）乙烷（dppe）处理无水FeX 2（X = Cl，Br，I），得到分析纯白色（X = Cl），浅绿色（X = Br）和黄色（ X ＝ I）[FeX 2（dppe）] n（X ＝ Cl，I； Br，II； I，III）。配合物I–III是出色的合成子，可用于制备一系列环戊二烯基衍生物。具体来说，用C 5 H 5（Cp，系列1），C 5 Me 5（Cp *，系列2），C 5 H的碱金属盐处理I-III得到4 SiMe 3（Cp'，系列3），C 5 H 3（SiMe 3） 2（Cp'，系列4）和C 5 H 3（Bu t） 2（Cp tt，系列5），得到[Fe（ Cp †）（Cl）（dppe）] 1Cl-5Cl，[Fe（Cp †）（Br）（dppe）] 1Br-5Br和[Fe（Cp †）（I）（dppe）] 1I-5I（Cp † = Cp，Cp *，Cp'，Cp''或Cp

  DOI：

  10.1039/c5dt00704f

文献信息

• Synthesis, Redox Chemistry, and Mixed‐Valence Phenomena of Cyanide‐Bridged Dinuclear Organometallic Complexes
  作者：Nianyoung Zhu、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/cber.19971300912

  日期：1997.9

  Cr–NC-Fe complexes. Upon oxidation the v(CN) band of the complexes shifts to lower wavenumbers and becomes much more intense. The oxidized complexes show the paramagnetism due to one unpaired electron. They give rise to very intense metal-to metal charge-transfer bands in the near infrared region whose position was found to be characteristically dependent on solvent polarity of [(CO)5Cr–CN–Fe(dppe)Cp]BF4

  21个新的M–Cn–M'类型的有机金属配合物，包含结构单元M，M'=（CO）5 Cr，（CO）5 Mo，（CO）5 W，Cp（CO）2 Mn，Cp（CO ）2 Fe，Cp（CO）（CN）Fe，Cp（dppe）Fe，Cp（PPh 3）2 Ru，Cp（PPh 3）Ni和（PPh 3）2 Ag从试剂M–Cn和MX（X =离开组）。其中有五对键合异构体M–CN–M'/ M–NC-M'。（CO）5 Cr–CN–M'的结构测定，其中M'= Fe（dppe）Cp，Ni（PPh 3）Cp，Ag（PPh 3）2和（CO）5Cr-NC-Fe（dppe）Cp证明了它们的身份和连接异构性。v（CN）和v（CO）IR波段的系统变化可以评估构件M和M'的相对电子对受体强度，并可以可靠地鉴定各个键的异构体。所有的双核络合物都是氧化还原活性的，至少显示出一种可逆的氧化作用。的氧化还原电势的特点是依赖于积木M和M'和性质在
• M(μ-CN)Fe(μ-CN)M‘ Chains with Phthalocyanine Iron Centers:  Preparation, Structures, and Isomerization
  作者：Andreas Geiss、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1021/ic0001412

  日期：2000.9.1

  possible cyanide orientations (M-CN-Fe-NC-M', M-CN-Fe-CN-M', and M-NC-Fe-CN-M'). The 15 complexes obtained were identified from their IR spectra and six structure determinations. The preferred orientation of the cyanide bridges could be established starting from the [Fe-NC-Fe(III)Pc-CN-Fe]+ complex, which is labile in solution and isomerizes to the corresponding [Fe-CN-Fe(III)Pc-NC-Fe]+ complex. A kinetic

  分子结构单元Fe（II）Pc（Pc =邻苯二甲酰酞菁萘2-），Fe（III）Pc，ZnPc，Cp（dppe）Fe和Cp（PPh3）2Ru与氰化物桥联的双核参比化合物与M-CN结合包含Fe（II）Pc和Fe（III）Pc的-ZnPc和M-CN-FePc-CN阵列。为Fe（II）Pc和Fe（III）Pc中心，末端Fe / Fe，Fe / Ru和Ru制备了具有M（mu-CN）Fe（mu-CN）M'骨架的线性三核物种/ Ru组合以及所有三个可能的氰化物取向（M-CN-Fe-NC-M'，M-CN-Fe-CN-M'和M-NC-Fe-CN-M'）。从其红外光谱和六种结构测定结果中鉴定出了15种复合物。可以从[Fe-NC-Fe（III）Pc-CN-Fe] +络合物开始确定氰化物桥的优选取向，该络合物在溶液中不稳定并且异构化为相应的[Fe-CN-Fe（III） Pc-NC-Fe] +络合物。
• The intriguing substitution behavior of CO with bidentate phosphine ligands induced by a gem-dialkyl effect
  作者：Jimmy A. van Rijn、Eric Gouré、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Eite Drent、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.024

  日期：2011.5

  complexes [FeCpX(CO)2] (X = Cl, Br, I) into either [FeCp(CO)(PP)]X or [FeCpX(PP)] (PP = a bidentate diphosphine ligand) is shown to be highly dependent of the phosphine ligand used. Diphosphine ligands that form stable chelates favor formation of the neutral complex, whereas diphosphine ligands that form less stable chelates favor formation of the cationic complex. Thus, with the use of dppdmp (= 1,3-

  显示了配合物[FeCpX（CO）2 ]（X = Cl，Br，I）与[FeCp（CO）（PP）] X或[FeCpX（PP）]（PP =二齿二膦配体）的反应高度依赖于所用的膦配体。形成稳定的螯合物的二膦配体有利于中性络合物的形成，而形成不太稳定的螯合物的二膦配体有利于阳离子络合物的形成。因此，通过使用dppdmp（= 1,3-双（二苯基膦基）-2,2-二甲基丙烷），可以选择性地形成[FeCpX（PP）]配合物（X = Cl，Br，I），并由宝石诱导-二烷基效应。除二齿膦配体外，铁络合物中存在的卤离子对取代反应的过程也有重要影响。
• Cyanide bridged trinuclear complexes with bent M–NC–Fe–CN–M and M–CN–Fe–NC–M arrangements—synthesis and physical properties
  作者：Nianyong Zhu、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00656-1

  日期：1999.1

  chain-like trinuclear complexes containing cis-configured central Fe(CN)2 or Fe(NC)2 units attached to two peripheral organometallic units containing Fe, Ru, Cr, or Mn have been synthesized. IR spectra and cyclic voltammograms allow assessment of their electronic situation. Chemical two-electron oxidations were possible for the complexes with Fe(CN–Fe)2 backbones. The oxidized complexes give rise to

  合成了七个含有顺式中心Fe（CN）2或Fe（NC）2单元的链状三核络合物，该单元与两个包含Fe，Ru，Cr或Mn的外围有机金属单元相连。红外光谱和循环伏安图可评估其电子状态。具有Fe（CN-Fe）2骨架的配合物可能会发生化学双电子氧化。氧化的配合物会形成金属-金属电荷转移带，表明金属-金属之间存在显着相互作用。它们的磁化率表明它们的两个未配对电子之间不存在磁耦合。
• 一种具有分子内磁性转变的氰桥金属有机化合物及其制备方法和应用
  申请人：荆楚理工学院

  公开号：CN111518145B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本发明公开了一种具有分子内磁性转变的氰桥金属有机化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构通式为[(L2)(L1)M1(NC)M2(L3)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)n，其中n＝2、3或4。本发明选择具有氧化还原活性的化合物M(L1)(L2)X(X＝Cl、Br或I)做为端基片段，选择M(L)2(CN)2作为中心桥配体，利用溶液法合成抗磁性氰桥多核化合物[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)2，对[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)2进行电化学研究，选择合适的氧化剂，分别获得其一电子氧化产物[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)3和两电子氧化产物[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)4。该氰桥金属有机化合物为顺磁离子上通过氰基来桥连两个抗磁金属碎片的氰桥多核化合物，根据它们的电化学性质和磁性，表明其可用于分子基磁性材料。该制备方法简单，工艺条件易控制，制备成本低。