[Pd2(C,N-N-methylphenethylamine(-1H))2(μ-Cl)2] | 1323952-90-4

• 英文名称: [Pd2(C,N-N-methylphenethylamine(-1H))2(μ-Cl)2]
• CAS: 1323952-90-4
• 化学式: C₁₈H₂₄Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 552.148
• InChiKey: SMZNYGNFFGGUQT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd2(C,N-N-methylphenethylamine(-1H))2(μ-Cl)2] 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到[Pd2(C,N-N-methylphenethylamine)2(μ-I)2]
  参考文献：
  名称：

  一种高产伯胺和仲胺的环钯缩合新方法。Buchwald型预催化剂的原子高效露天廉价合成

  摘要：

  据报道，涉及相应的三氟甲磺酸铵的伯胺和仲胺的高产环palpalladation的新方法，而不是通常使用的胺。该方法适用于布奇瓦尔德型预催化剂的合成[Pd（C，N -C 6 H 4 CH 2 CH（R'）NHR-2）X（膦）]，可以通过Pd（OAc）反应容易地制备）2，1当量的三氟甲磺酸铵[PhCH 2 CH（R'）NH 2 R] OTf和过量的NaX，然后处理所得的络合物[Pd 2（C，N -C 6 H 4 CH 2CH（R'）NHR-2）2（μ-X）2 ]与适当的膦。与Buchwald报道的合成方法相比，该新方法具有多个优点。

  DOI：

  10.1021/om200464s
• 作为产物：
  描述：

  [C6H5CH2CH2NH2Me]OTf 、 palladium diacetate 、 sodium chloride 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到[Pd2(C,N-N-methylphenethylamine(-1H))2(μ-Cl)2]
  参考文献：
  名称：

  一种高产伯胺和仲胺的环钯缩合新方法。Buchwald型预催化剂的原子高效露天廉价合成

  摘要：

  据报道，涉及相应的三氟甲磺酸铵的伯胺和仲胺的高产环palpalladation的新方法，而不是通常使用的胺。该方法适用于布奇瓦尔德型预催化剂的合成[Pd（C，N -C 6 H 4 CH 2 CH（R'）NHR-2）X（膦）]，可以通过Pd（OAc）反应容易地制备）2，1当量的三氟甲磺酸铵[PhCH 2 CH（R'）NH 2 R] OTf和过量的NaX，然后处理所得的络合物[Pd 2（C，N -C 6 H 4 CH 2CH（R'）NHR-2）2（μ-X）2 ]与适当的膦。与Buchwald报道的合成方法相比，该新方法具有多个优点。

  DOI：

  10.1021/om200464s

文献信息

• Norbornadiene as a Building Block for the Synthesis of Linked Benzazocinones and Benzazocinium Salts through Tetranuclear Carbopalladated Intermediates
  作者：José Antonio García-López、Roberto Frutos-Pedreño、Delia Bautista、Isabel Saura-Llamas、José Vicente

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00795

  日期：2017.1.23

  The six-membered C,N-palladacycle [Pd(C,N-C6H4CH2CMe2NH2-2)(mu-Cl)](2) (A) derived from phentermine reacts with norbornadiene to give a di- or tetranuclear complex arising from the double insertion of the same molecule of the strained alkene into one or two distinct Pd aryl bonds. The tetranuclear complex has been characterized by X-ray diffraction studies and exhibits a very unusual cisoid geometry in both the disposition of the C,N-chelate ligands and the position of the palladium centers. The newly formed Pd-alkyl bonds are still reactive toward the insertion of unsaturated molecules, and the tetranuclear complex reacts with CO or isocyanides to give double benzazocinones or benzazocinium salts with a cisoid geometry, after depalladation of the corresponding organometallic intermediates which have been isolated in some cases. When the related palladacycles derived from phenethylamine or N-methylphenethylamine are used as starting materials, polymeric compounds are obtained, from which double benzazocinones or benzazocinium salts with a transoid geometry are obtained after CO or RNC insertion and subsequent depalladation. The presence of substituents on the alpha-carbon atom of the chelated amine influences the regiochemistry of the double carbopalladation of the norbornadiene.