[Ru(CCC6H4CCSi(CH3)3)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5(CH3)5)] | 1318759-19-1

• 英文名称: [Ru(CCC6H4CCSi(CH3)3)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5(CH3)5)]
• CAS: 1318759-19-1
• 化学式: C₄₉H₅₂P₂RuSi
• 分子量: 832.055
• InChiKey: NUOWFBYHNWFYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(CCC6H4CCSi(CH3)3)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5(CH3)5)] 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “扩展的” Cumulene配合物的进一步证据：来自与卤化物阴离子和水反应的衍生物。

  摘要：

  的反应的[Ru {C = C（H）-1,4--C 6 H ^ 4 C≡CH}（PPH 3）2的Cp] BF 4（[ 1 ] BF 4）与氢卤酸，HX，结果在[Ru {C≡C‐1,4‐C 6 H 4 ‐C （X）= CH 2 }（PPh 3）2 Cp]的形成[X = Cl（2 a‐Cl），Br（2 a‐Br）]，这是由于将卤化物阴离子容易地添加到假定的喹诺酮异丙苯阳离子[Ru（= C = C = C 6 H 4 = C = CH 2）（PPh 3）2 Cp] +。同样，[M {C = C（H）-1,4 -C 6 H 4 - C≡CH}（LL）Cp] BF 4 [M（LL）Cp'= Ru（PPh 3）2 Cp（[ 1 a ] BF 4）; Ru（dppe）Cp *（[ 1 b ] BF 4）; Fe（dppe）Cp（[ 1 c ] BF 4）; Fe（dppe）Cp *（[ 1 d ] BF 4）]与H

  DOI：

  10.1002/chem.201905399
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)chlororuthenium(II) 、 1,4-双[(三甲基硅基)乙炔基]苯 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到[Ru(CCC6H4CCSi(CH3)3)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(C5(CH3)5)]
  参考文献：
  名称：

  “扩展的” Cumulene配合物的进一步证据：来自与卤化物阴离子和水反应的衍生物。

  摘要：

  的反应的[Ru {C = C（H）-1,4--C 6 H ^ 4 C≡CH}（PPH 3）2的Cp] BF 4（[ 1 ] BF 4）与氢卤酸，HX，结果在[Ru {C≡C‐1,4‐C 6 H 4 ‐C （X）= CH 2 }（PPh 3）2 Cp]的形成[X = Cl（2 a‐Cl），Br（2 a‐Br）]，这是由于将卤化物阴离子容易地添加到假定的喹诺酮异丙苯阳离子[Ru（= C = C = C 6 H 4 = C = CH 2）（PPh 3）2 Cp] +。同样，[M {C = C（H）-1,4 -C 6 H 4 - C≡CH}（LL）Cp] BF 4 [M（LL）Cp'= Ru（PPh 3）2 Cp（[ 1 a ] BF 4）; Ru（dppe）Cp *（[ 1 b ] BF 4）; Fe（dppe）Cp（[ 1 c ] BF 4）; Fe（dppe）Cp *（[ 1 d ] BF 4）]与H

  DOI：

  10.1002/chem.201905399

文献信息

• Ligand redox non-innocent behaviour in ruthenium complexes of ethynyl tolans
  作者：Wan M. Khairul、Mark A. Fox、Phil A. Schauer、David Albesa-Jové、Dmitry S. Yufit、Judith A.K. Howard、Paul J. Low

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.043

  日期：2011.8

  A small series of half-sandwich bis(phosphine) ruthenium acetylide complexes [Ru(C CC6H4C CSiMe3) (L-2)Cp'] and [Ru(C=CC6H4C=CC6H4R-4)(L-2)Cp'] (R = OMe, Me, CO2Me, NO2; L-2 = (PPh3)(2), Cp' = Cp; L-2 = dppe; Cp' = Cp*) have been synthesised. One-electron oxidations of these complexes gave the corresponding radical cations, which were significantly more chemically stable in the case of the Ru(dppe) Cp/ derivatives. The representative complex [Ru(C CC6H4C CC6H4OMe-4)(dppe)Cp*] was further examined by spectroelectrochemical (IR and UV-Vis-NIR) methods. The results of the spectroelectrochemical studies, supported by DFT calculations, indicate that the hole is largely supported by the 'RuC CC6H4' moiety in a manner similar to that described previously for simple aryl ethynyl complexes, rather than being more extensively delocalized along the entire conjugated ligand. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.