(η⁵-C₅Me₄SiMe₃)ScCl₂(THF)₂ | 956597-00-5

• 英文名称: (η⁵-C₅Me₄SiMe₃)ScCl₂(THF)₂
• 英文别名: [Sc(η5-C5Me4SiMe3)Cl2(THF)2]
• CAS: 956597-00-5
• 化学式: C₂₀H₃₇Cl₂O₂ScSi
• 分子量: 453.46
• InChiKey: PMKADRSRXLOXKU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁵-C₅Me₄SiMe₃)ScCl₂(THF)₂ 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  -的半三明治二苄基配合物：合成，结构和苯乙烯聚合活性

  摘要：

  通过用甲硅烷基官能化的四甲基环戊二烯（C 5 Me 4 H）SiMe 2 R（R = Me，Ph）和苄基氯化镁的锂衍生物逐步处理三氯化scan，可以制备scan的半三明治二苄基配合物。将得到的配合物[钪（η 5 -C 5我4森达3）（CH 2 PH）2（THF）]和[钪（η 5 -C 5我4森达2 PH）（CH 2 PH）2（1， 1,4-二恶烷）]涉及于相应的双（三甲基甲硅烷）化合物[钪的显示结构（η 5-C 5 Me 4 SiMe 2 R）（CH 2 SiMe 3）2（THF）]。该四坐标络合物显示η 1配位的配位体苄而不苯基部分的本位-碳显著相互作用。的[钪（η转换5 -C 5我4森达3）（CH 2 PH）2（THF）]到由与THF中的三苯基硼烷处理的阳离子物质导致了稳定的充电的形成分离的复合物[钪（η 5 -C 5 Me 4 SiMe 3）（CH 2 Ph）（THF）x ] [BPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.020
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 lithium (trimethylsilyl)tetramethylcyclopentadienide 、 氯化钪 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93.1%的产率得到(η⁵-C₅Me₄SiMe₃)ScCl₂(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  -的半三明治二苄基配合物：合成，结构和苯乙烯聚合活性

  摘要：

  通过用甲硅烷基官能化的四甲基环戊二烯（C 5 Me 4 H）SiMe 2 R（R = Me，Ph）和苄基氯化镁的锂衍生物逐步处理三氯化scan，可以制备scan的半三明治二苄基配合物。将得到的配合物[钪（η 5 -C 5我4森达3）（CH 2 PH）2（THF）]和[钪（η 5 -C 5我4森达2 PH）（CH 2 PH）2（1， 1,4-二恶烷）]涉及于相应的双（三甲基甲硅烷）化合物[钪的显示结构（η 5-C 5 Me 4 SiMe 2 R）（CH 2 SiMe 3）2（THF）]。该四坐标络合物显示η 1配位的配位体苄而不苯基部分的本位-碳显著相互作用。的[钪（η转换5 -C 5我4森达3）（CH 2 PH）2（THF）]到由与THF中的三苯基硼烷处理的阳离子物质导致了稳定的充电的形成分离的复合物[钪（η 5 -C 5 Me 4 SiMe 3）（CH 2 Ph）（THF）x ] [BPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.020

文献信息

• Neutral and Monocationic Half‐Sandwich Methyl Rare‐Earth Metal Complexes: Synthesis, Structure, and 1,3‐Butadiene Polymerization Catalysis
  作者：Dominique Robert、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/ejic.200800040

  日期：2008.6

  Half-sandwich rare-earth metal tetramethylaluminate complexes [Ln(η 5 -C 5 Me 4 SiMe 3 )(μ-Me) 2 (AlMe 2 )} 2 ] (Ln = Y, La, Nd, Sm, Gd, Lu) were obtained by reaction of the neutral homoleptic tetramethylaluminate complex [Ln(μ-Me) 2 -(AlMe 2 )} 3 ] with tetramethyl(trimethylsilyl)cyclopentadiene, (C 5 Me 4 H)SiMe 3 . Protonolysis reaction of the neutral mono(cyclopentadienyl) complexes with the

  半夹心稀土金属四甲基铝酸盐络合物 [Ln(η 5 -C 5 Me 4 SiMe 3 )(μ-Me) 2 (AlMe 2 )} 2 ] (Ln = Y, La, Nd, Sm, Gd, Lu )通过中性均配四甲基铝酸盐络合物[Ln(μ-Me) 2 -(AlMe 2 )} 3 ]与四甲基(三甲基甲硅烷基)环戊二烯(C 5 Me 4 H)SiMe 3 的反应获得。中性单（环戊二烯基）配合物与布朗斯台德酸 [NEt 3 H] + [BPh 4 ] - 在 thf 中的质子分解反应导致形成单阳离子甲基配合物 [Ln(η 5 -C 5 Me 4 SiMe 3 )Me -(thf) 3 ] + [BPh 4 ] - (Ln = Y, La, Nd, Sm, Lu)。Y、Sm 和 Lu 衍生物的单晶 X 射线衍射研究显示出四足钢琴凳结构。用 [Ph 3 C] + [B(C 6 F 5 ) 4 ] - 激活后，