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[(η(5)-C5H5)Co(CH3C(O)-C4H3N)(PMe3)]I
[(η(5)-C5H5)Co(CH3C(O)-C4H3N)(PMe3)]I | 188175-74-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5H5)Co(CH3C(O)-C4H3N)(PMe3)]I
英文别名
——
CAS
188175-74-8
化学式
C
14
H
20
CoNOP*I
mdl
——
分子量
435.19
InChiKey
IFPGHRMZZFXMHJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(η(5)-C5H5)Co(CH3C(O)-C4H3N)(I)
、
三甲基膦
以
苯
为溶剂, 以95%的产率得到[(η(5)-C5H5)Co(CH3C(O)-C4H3N)(PMe3)]I
参考文献:
名称:
二齿2-酮吡咯烷基钴(III)膦酸酯和次膦酸酯的合成,结构和反应性
摘要:
摘要通过原位处理产生的2-丙烯酸-吡咯烷基阴离子(R'C(O)-C4H3N)制得二齿N,O配合物(η5-C5R5)Co(R'C(O)-C4H3N)(I)(3) -,2α,β;α(R'H),β(R'Me))与(η5-C 5 R 5)Co(CO)(1)2(1a,b; a(RH ),b(RMe))在THF中的溶液。3与P-给体配体(PMe3,P(OMe)3和PPh(OMe)2)的反应导致简单的卤化物取代,得到[(η5-C5R5)Co(R'C(O)-C4H3N)(P- (供体)] + I−(4–6)。PMe3产物(4)易于分离,但是亚磷酸酯(5)和亚膦酸酯(6)的盐容易进行Arbuzov脱烷基化,生成二甲基膦酸酯,(η5-C5R5)Co(R'C(O)-C4H3N)(P(O )(OMe)2)(7),以及非对映体甲基苯基次膦酸酯的混合物,分别为(η5-C5R5)(Co(R'C(O)-C4H3N
DOI:
10.1016/s0020-1693(96)05184-5
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