(3aS,3bS,6aR,6bS)-3,3a,3b,4,5,6,6a,6b-Octahydro-1,2-diaza-cyclobutadicyclopentene | 101219-79-8

• 英文名称: (3aS,3bS,6aR,6bS)-3,3a,3b,4,5,6,6a,6b-Octahydro-1,2-diaza-cyclobutadicyclopentene
• CAS: 101219-79-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: OGCUDSZFYHYKEP-OSMVPFSASA-N

物化性质

• 沸点：
  192.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 二环[3.2.0]庚-6-烯 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(3aS,3bS,6aR,6bS)-3,3a,3b,4,5,6,6a,6b-Octahydro-1,2-diaza-cyclobutadicyclopentene
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成到顺式-3,4-二取代的环丁烯中的顺反异构现象。第2部分。构象在双环[3.2.0] hept-6-enes中的作用

  摘要：

  双环[3.2.0]庚-6-烯（1a）和2,4-二恶双环[3.2.0]庚-6-烯（1b）与重氮甲烷和苯乙氧基环氧乙烷反应，仅得到反加合物。相反，从相同的1,3-偶极与双环[3.2.0] hept-6-en-3-one（1c），2,4-二氧杂双环[3.2 ]的反应中分离出了顺式和反式加合物的混合物0.0]庚-6-烯-3-酮（1E），甚至与显然最拥挤，在顺面，3,3-二甲基-2,4-二氧杂双环[3.2.0]庚-6-烯（1d）。广泛的从头算起MO计算（4-31G）表明化合物（1）更喜欢船形构象，但是从（1a）到（1e）时会变得越来越扁平。其结果上有空间位阻的progessive减轻顺面整齐地平行于所观察到的增加顺沿系列（攻击1A - ë）。此外，消除（1c – e）时从船形到半平面构象消除空间位阻所需的能量肯定比（1b和a）低。

  DOI：

  10.1039/p29880000753

文献信息

• isomerism in the 1,3-dipolar cycloaddition to -3,4-disubstituted cyclobutenes.
  作者：Marina Burdisso、Remo Gandolfi、Paolo Pevarello、Anna Laura Poppi、Augusto Rastelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98777-x

  日期：1985.1