[Fe(2:3,7:8,12:13,17:18-tetrabenzo-5,10,15,20-tetrakis(4-nonylphenyl)porphyrinate)(THF)2]BF4 | 1276005-92-5

• 英文名称: [Fe(2:3,7:8,12:13,17:18-tetrabenzo-5,10,15,20-tetrakis(4-nonylphenyl)porphyrinate)(THF)2]BF4
• CAS: 1276005-92-5
• 化学式: BF₄*C₁₀₄H₁₂₄FeN₄O₂
• 分子量: 1604.81
• InChiKey: TWUYUIIRYLLOPI-KKWARRLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Fe(2:3,7:8,12:13,17:18-tetrabenzo-5,10,15,20-tetrakis(4-nonylphenyl)porphyrinate)Cl] 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(2:3,7:8,12:13,17:18-tetrabenzo-5,10,15,20-tetrakis(4-nonylphenyl)porphyrinate)(THF)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化可稳定低旋转卟啉铁（III）的d xy 1状态

  摘要：

  一系列低自旋的，六配位配合物的[Fe（TBzTArP）L- 2 ] X（1）和[Fe（上TBuTArP）L- 2 ] X（2）（X =氯-，BF 4 - ，或卜4 ñ +），其中所述轴向配体（L）是他，1- MEIM，DMAP，4- MeOPy，4- MePy，PY，和CN - ，制备。这些配合物的电子结构通过1 H NMR和电子顺磁共振（EPR）光谱以及密度泛函理论（DFT）计算进行了检查。尽管之前报道的几乎所有bis（HIm），bis（1-MeIm）和bis（DMAP）络合物（包括2）都采用了（dxy） 2（d xz，d yz） 3基态，相应的复数1在环境温度下显示（d xz，d yz） 4（d xy） 1基态。在较低温度下，HIm，1-MeIm和DMAP配合物1的电子基态变为公共（d xy） 2（d xz，d yz） 3基态。所有的其它复合物的1和2承载4- MeOPy，4- MePy，PY，和CN

  DOI：

  10.1021/ic1024873