| 887487-34-5

• CAS: 887487-34-5
• 化学式: C₄₃H₇₀AlN₃O₃
• 分子量: 704.029
• InChiKey: USLSIQFRNGZDGB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己胺 、 tris(dimethylamido)aluminum(III) dimer 、 N-benzylheptanamide 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  AlIII催化未活化仲甲酰胺转酰胺的机理

  摘要：

  仲甲酰胺的碳氮键通常在热力学和动力学上是非反应性的；然而，我们最近发现三酰胺铝 (III) 二聚体 Al2(NMe2)6 在温和条件下催化简单的仲甲酰胺和伯胺之间的轻松转酰胺。本报告描述了阐明这种不寻常转变机制的动力学和光谱研究。催化反应表现出双分子速率定律，对 Al(III) 和胺浓度具有一级依赖性。没有观察到对甲酰胺浓度的速率依赖性。光谱研究（1H 和 13C NMR，FTIR）支持由三-（κ2-酰胺）铝（III）配合物的混合物组成的催化剂静止状态。这些结果，连同使用氘化胺底物 (RND2) 时存在显着的动力学同位素效应，暗示了胺与铝发生预平衡配位并将质子转移到 kappa2-酰胺配体以产生 Al(kappa2-酰胺) 的机制2(kappa1-carboxamide)(NHR) 复合物，然后将酰胺配体 (NHR) 限速分子内传递到中性 Al(III) 激活的 kappa1-carboxamide。在该机制中值得注意的是

  DOI：

  10.1021/ja060331x