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bis(trimethylsiloxy)methyl(ferrocenylmethoxy)siloxane | 795298-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(trimethylsiloxy)methyl(ferrocenylmethoxy)siloxane
英文别名
——
bis(trimethylsiloxy)methyl(ferrocenylmethoxy)siloxane化学式
CAS
795298-57-6
化学式
C18H32FeO3Si3
mdl
——
分子量
436.554
InChiKey
WSXNETLNADSNEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁甲醇双三甲基硅氧基甲基硅烷Wilkinson's catalyst 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以90%的产率得到bis(trimethylsiloxy)methyl(ferrocenylmethoxy)siloxane
    参考文献:
    名称:
    Dehydrogenative coupling as an efficient route to ferrocene functionalized siloxanes
    摘要:
    Ferrocene grafted siloxanes were prepared in high yields (similar to79-97%) via Rh-catalyzed dehydrogenative coupling of a series of monomeric, polymeric, and cyclic hydrosiloxanes with ferrocenemethanol. Wilkinson's catalyst was the most efficient of those surveyed (Karstedt's catalyst, H2PtCl6, Co-2(CO)(8), 10% Pd/C, 10% Pt/C, 5% Rh/C) with respect to yield and selectivity. Benzene and toluene were better solvents than tetrahydrofuran and methylene chloride. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.05.020
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