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[Ir(Cl)(PPh3)2(2-(2'-methylphenylazo)-4-methylphenol(-2H))] | 866599-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ir(Cl)(PPh3)2(2-(2'-methylphenylazo)-4-methylphenol(-2H))]
英文别名
——
[Ir(Cl)(PPh3)2(2-(2'-methylphenylazo)-4-methylphenol(-2H))]化学式
CAS
866599-72-6
化学式
C50H42ClIrN2OP2
mdl
——
分子量
976.517
InChiKey
MGWCQLYYDMUBCK-XDEXXCHBSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(triphenylphosphine)3IrCl] C54H45ClIrP3, golden溶剂黄12 在 triethylamine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以40%的产率得到[Ir(H)(PPh3)2(2-(2'-methylphenylazo)-4-methylphenol(-2H))]
    参考文献:
    名称:
    铱介导的2-(芳基偶氮)苯酚的甲基和苯基CH活化。某些有机铱配合物的合成,结构以及光谱和电化学性质
    摘要:
    2-(2',6'-二甲基苯基偶氮)-4-甲基苯酚与[Ir(PPh 3)3 Cl]在回流乙醇中在碱(NEt 3)存在下反应,得到有机铱配合物5,其中2- (2',6'-二甲基苯基偶氮)-4-甲基苯酚通过甲基的C–H活化与铱配位,作为二齿三齿C,N,O供体。两个三苯基膦和氢化物也与金属中心配位。在甲苯中进行的相似反应得到配合物5以及相似的配合物7,其中氯化物配位到铱而不是氢化物。2-(2'-甲基苯基偶氮)-4-甲基苯酚与[Ir(PPh 3)3Cl]在碱存在下(NEt 3)在回流的乙醇中提供有机铱配合物12,其中2-(2'-甲基苯基偶氮)-4-甲基苯酚通过在邻位的C–H活化与铱配位。 2'-甲基苯基偶氮片段中的苯基,为双阴离子三齿C,N,O-供体。两个三苯基膦和氢化物也与金属中心配位。在甲苯中进行的相似反应得到配合物12以及相似的配合物13,其中氯化物配位到铱而不是氢化物。复合物的结构5,12和
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.05.025
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