1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)sulfanylethanone | 225222-69-5

• 英文名称: 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)sulfanylethanone
• CAS: 225222-69-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃S
• 分子量: 302.394
• InChiKey: LIVRBUUSNNPCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)sulfanylethanone 在 三氟化硼乙醚 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-<4-Methoxy-phenyl>-1-<2-methoxy-5-methyl-phenyl>-aethen
  参考文献：
  名称：

  的3-芳基取代的苯并噻吩甲简便合成通过2-芳硫基-苯乙酮路易斯酸介导的环化

  摘要：

  在环境温度下，三氟化硼-醚化物的硼酸介导的2-芳基硫基酮1a-h的环化反应以极好的收率得到了3-芳基取代的苯并噻吩2a-h。没有观察到重排的2-芳基取代的苯并噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00392-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 2-溴-1-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)-乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)sulfanylethanone
  参考文献：
  名称：

  的3-芳基取代的苯并噻吩甲简便合成通过2-芳硫基-苯乙酮路易斯酸介导的环化

  摘要：

  在环境温度下，三氟化硼-醚化物的硼酸介导的2-芳基硫基酮1a-h的环化反应以极好的收率得到了3-芳基取代的苯并噻吩2a-h。没有观察到重排的2-芳基取代的苯并噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00392-5