[Mn(OETPP)Cl] | 882869-04-7

• 英文名称: [Mn(OETPP)Cl]
• 英文别名: Mn(III)(octaethyltetraethylporphyrinate)Cl；[MnCl(5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphine)]
• CAS: 882869-04-7
• 化学式: C₆₀H₆₀ClMnN₄
• 分子量: 927.554
• InChiKey: BUISDWORCMDYBN-BPMCWUKLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲醇 、 [Mn(OETPP)Cl] 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 Mn(OETPP)(CD3OD)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  Anomalous¹³C NMR Chemical Shifts of High-spin Saddle Shaped Manganese(III) Octaethyltetraphenylporphyrin Complexes

  摘要：

  我们测量了锰(OETPP)(CD3OD)2+ 等高度鞍化的锰(III)卟啉盐的核磁共振光谱。在 298 K 时，介-13C 信号的上场偏移高达 -492 ppm，这归因于 dx2-y2-a2u、dxy-a1u 和 dπ-3eg 相互作用，其中前两种作用只有在卟啉环被鞍化时才会发生。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.156
• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 、 manganese(ll) chloride 生成 [Mn(OETPP)Cl]
  参考文献：
  名称：

  卟啉变形对高自旋五配位和六配位锰 (III) 卟啉配合物 13C 和 1H NMR 化学位移的影响

  摘要：

  作为我们研究的延伸，以揭示卟啉变形对[公式：见正文]C和1H NMR 化学位移，五配位和六配位高自旋（S [公式：见正文] 2）Mn(III) 配合物，例如 Mn(Por)Cl 和 [Mn(Por)(CD3外径)2]Cl 已制备，其中 Por 是卟啉双阴离子，例如 TPP、OMTPP 和 T[公式：见正文]PrP。五配位Mn(OMTPP)Cl和Mn(T)的分子结构一世PrP)Cl 已通过 X 射线晶体学分析确定。正如所料，Mn(OMTPP)Cl 和 Mn(T一世PrP)Cl 分别表现出高度鞍状和高度褶皱的卟啉核心。[分子式：见正文]C NMR谱表明，这些配合物一般在低场位置表现出[分子式：见文字]-吡咯信号和[分子式：见文字]-吡咯和。高场位置的中观信号。结果表明，Mn(III)-N 的自旋极化磷存在于所有高自旋 Mn(III) 配合物中的 σ 键是决定卟啉碳信号化学位移的主要因素 (Cheng

  DOI：

  10.1142/s1088424616500085