tungsten(II)(t-butylisocyanide)3(CO)2(Br)2 | 102258-54-8

• 英文名称: tungsten(II)(t-butylisocyanide)3(CO)2(Br)2
• CAS: 102258-54-8
• 化学式: C₁₇H₂₇Br₂N₃O₂W
• 分子量: 649.078
• InChiKey: SEILMMJFGIDIQO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten(II)(t-butylisocyanide)3(CO)2(Br)2 、 bis(diethylamino)acetylene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卡宾-碳炔联轴器位于单个金属中心。钼（II）和钨（II）的双（二乙氨基）乙炔配合物的合成结构

  摘要：

  沫的一种高收率合成II和W II双（二乙基氨基）从M（CO）开始乙炔络合物6（1，2）被报告。这开始与M（CO）的分步转化6至第M II胩络合物M（CO）2（CNR）3（BR）2（图7a - 8B）（7：M沫; 8：M瓦;一个：R t的Et; b，R吨丁基）。络合物7A - 8B用Et反应2 NCCNEt 2得到阳离子炔络合物聚体- [BR（CO）（RNC）3 M（η 2 -Et 2 NCCNEt 2）] Br（上图9a - 10B）（9：M沫; 10：MW）。的热脱羰9A - 10B与RNC，得到游离羰基的衍生物的反式- [BR（RNC）4 M（η 2 -Et 2 NCCNEt 2）] Br（上图11A - 12B）（11：M沫; 12： MW）。配合物11a和12a还可通过均化两个乙基异氰配体的偶联反应得到双（二乙氨基）乙炔配体的一系列反应，从均化异氰酸酯络合物M（CNEt）6（13：MMo;

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83306-3
• 作为产物：
  描述：

  fac-tungsten(O)(t-butylisocyanide)3(CO)3 在 Br₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到tungsten(II)(t-butylisocyanide)3(CO)2(Br)2
  参考文献：
  名称：

  Filippou, Alexander Constantin; Voelkl, Christian; Gruenleitner, Walter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 3, p. 351 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homoleptic alkylisocyanide complexes of molybdenum(O) and tungsten(O), useful precursors for the synthesis of low-valent dialkylaminocarbyne complexes
  作者：Alexander Constantin Filippou、Walter Grünleitner

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87008-2

  日期：1990.11

  fac-M(CO)3(RNC)3 (1a–2b) (1: M = Mo, 2: M = W; a: R = Et, b R = tBu). Compounds 1a–2b are then oxidatively decarbonylated with Br2 to give the seven-coordinate MII complexes (M(CO)2(RNC)3(Br)2 (3a–4b (3: M = Mo, 4: M = W). Subsequent reaction of 3a–4b with an excess of RNC results in the elimination of the residual CO ligands and formation of the ionic compounds [M(RNC)6Br]Br (5a–6b) (5: M = Mo, 6: M =

  规模大，均配型alkylisocyanide的高收率合成配合物M（RNC）6（R =的Et，吨卜）和游离羰基配合物diethylaminocarbyne [（EtNC）p 5 MCNEt 2 ] BF 4从M个开始（CO）报告了6（M = Mo，W）。的合成方法与M（CO）的转化率开始6成事实-M（CO）3（MeCN中）3，随后乙腈配体中的取代FAC -M（CO）3（MeCN中）3由RNC，得到异氰酸酯配合物FAc -M（CO）3（RNC）3（1a–2b）（1：M = Mo，2：M = W；a：R = Et，b R = t Bu）。然后将化合物1a–2b用Br 2氧化脱羰，得到七配位的M II配合物（M（CO）2（RNC）3（Br）2（3a–4b（3：M = Mo，4：M = W ）。随后3a–4b与过量的RNC反应导致消除残留的CO配体并形成离子化合物[M（RNC）6 Br] Br（5a–6b）（5：M
• Co-ordinatively unsaturated diene complexes of tungsten(II) and their reactions with nucleophilesto give six- and seven-co-ordinate derivatives
  作者：Jack L. Davidson、Guiseppe Vasapollo

  DOI：10.1039/dt9850002231

  日期：——

  [WBr2(CO)4}2] reacts with the ‘dienes’(L′) cyclo-octa-1,5-diene (cod), cyclo-octatetraene (cot), and norbornadiene (bicyclo[2.2.1] hepta-2,5-diene, nbd) to give co-ordinatively unsaturated complexes [WBr2(CO)2L′]. These react with Lewis bases L [= CNBut, PMe2Ph, or P(OMe)3](1 : 1 molar ratio) to give co-ordinatively unsaturated diene complexes [WBr2(CO)LL′]via intermediate 1 : 1 adducts [WBr2(CO)2LL′]

  [WBr 2（CO）4 } 2 ]与“二烯”（L'）环辛-1,5-二烯（鳕鱼），环辛酸酯（cot）和降冰片二烯（bicyclo [2.2.1]庚二，5-二烯，nbd）得到配位不饱和的配合物[WBr 2（CO）2 L']。它们与路易斯碱L [= CNBu t，PMe 2 Ph或P（OMe）3 ]（1：1摩尔比）反应，通过中间体1生成配位不饱和的二烯配合物[WBr 2（CO）LL'] ： 1加合物[WBr 2（CO）2在降冰片二烯络合物的情况下，LL']是分离的。当配体与金属的摩尔比为3：1时，发生了鳕鱼或小床的置换，得到了[WBr 2（CO）2 L 3 ] [L = P（OMe）3，PMe 2 Ph或CNBu t ]，而4∶1的摩尔比（L ＝ CNBu t）得到[WBr 2（CO）（CNBu t）4 ]。相反，[WBr 2（CO）2（nbd）]形成单羰基二烯配合物[WBr 2（CO）L 2（nbd）]
• Filippou, Alexander C.; Voelkl, Christian; Gruenleitner, Walter, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, p. 224 - 226
  作者：Filippou, Alexander C.、Voelkl, Christian、Gruenleitner, Walter、Kiprof, Paul

  DOI：——

  日期：——