[Ru(κ2-2-(diphenylphosphanyl)benzaldehyde benzoylhydrazone)Cl2(dmso)2] | 932739-58-7

• 英文名称: [Ru(κ2-2-(diphenylphosphanyl)benzaldehyde benzoylhydrazone)Cl2(dmso)2]
• 英文别名: [Ru(κ2-Hbidf)Cl2(dmso)2]
• CAS: 932739-58-7
• 化学式: C₃₀H₃₃Cl₂N₂O₃PRuS₂
• 分子量: 736.685
• InChiKey: MJNWDJLTIGKRRO-UIVRBATLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(κ2-2-(diphenylphosphanyl)benzaldehyde benzoylhydrazone)Cl2(dmso)2] 、 水 、 二甲基亚砜 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [Ru(κ3-2-(diphenylphosphanyl)benzaldehyde benzoylhydrazone-H)2]*dmso*H2O
  参考文献：
  名称：

  [PNO] Hydrazonic 配体的八面体 RuII 配合物：苯甲酸加成炔的合成、结构、反应性和催化活性

  摘要：

  使用不同的钌源，如 [Ru(PPh3)3Cl2]、[Ru(dmso)4Cl2] 和 [Ru(p-cymene)Cl2]2，合成了一系列含有 [(H)PNO] 腙配体的 RuII 配合物。通过 1H NMR、31P{1H} NMR、IR、FAB-MS、微量分析和在某些情况下通过对单晶的 X 射线衍射分析来表征复合物。取决于钌前体和合成实验条件，配体表现出多种不同的配位行为，例如 κ3-(H)PNO、κ2-(H)PN、κ1-(H)P 和 κ3-PNO。配合物反式-[Ru(κ3-(H)PNO)(PPh3)Cl2] 与 dmso 反应得到双螯合物 [Ru(κ3-PNO)2], [Ru(dmso)4]Cl2, OPPh3, HCl 和 Me2S，通过从 dmso 到 PPh3 的氧转移反应。还开发了该反应的催化版本。从 [Ru(PPh3)3Cl2] 获得的配合物被测试为用于苯甲酸和末端炔烃之间偶联得到相应烯醇酯的均相预催化剂。观察到高达

  DOI：

  10.1002/ejic.200600016
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)benzoic acid hydrazone 、 水 、 二甲基亚砜 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到[Ru(κ3-2-(diphenylphosphanyl)benzaldehyde benzoylhydrazone)Cl2(dmso)]*0.5dmso*H2O
  参考文献：
  名称：

  [PNO] Hydrazonic 配体的八面体 RuII 配合物：苯甲酸加成炔的合成、结构、反应性和催化活性

  摘要：

  使用不同的钌源，如 [Ru(PPh3)3Cl2]、[Ru(dmso)4Cl2] 和 [Ru(p-cymene)Cl2]2，合成了一系列含有 [(H)PNO] 腙配体的 RuII 配合物。通过 1H NMR、31P{1H} NMR、IR、FAB-MS、微量分析和在某些情况下通过对单晶的 X 射线衍射分析来表征复合物。取决于钌前体和合成实验条件，配体表现出多种不同的配位行为，例如 κ3-(H)PNO、κ2-(H)PN、κ1-(H)P 和 κ3-PNO。配合物反式-[Ru(κ3-(H)PNO)(PPh3)Cl2] 与 dmso 反应得到双螯合物 [Ru(κ3-PNO)2], [Ru(dmso)4]Cl2, OPPh3, HCl 和 Me2S，通过从 dmso 到 PPh3 的氧转移反应。还开发了该反应的催化版本。从 [Ru(PPh3)3Cl2] 获得的配合物被测试为用于苯甲酸和末端炔烃之间偶联得到相应烯醇酯的均相预催化剂。观察到高达

  DOI：

  10.1002/ejic.200600016