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(tetraphenyl-η4-cyclobutadiene)(cyclohepta-2′,4′,6′-trien-1′-yl-η5-cyclopentadienyl)cobalt(I) | 1399853-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(tetraphenyl-η4-cyclobutadiene)(cyclohepta-2′,4′,6′-trien-1′-yl-η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)
英文别名
——
(tetraphenyl-η<sup>4</sup>-cyclobutadiene)(cyclohepta-2′,4′,6′-trien-1′-yl-η<sup>5</sup>-cyclopentadienyl)cobalt(I)化学式
CAS
1399853-15-6
化学式
C40H31Co
mdl
——
分子量
570.679
InChiKey
ASYOUFBEMVPYIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    偶极Sesquifulvalene化合物与(四芳-η 4 -cyclobutadiene)(η 5 - cyclopentadienediyl)钴(I)配合物的单位作为电子供体
    摘要:
    钴及其乙烯基衍生物的单核单氢七氟戊烯络合物[(Ar 4 CBD)Co(Cp-ZC 7 H 7)](Ar 4 CBD = C 4 Ar 4 ; Ar = p -XC 6 H 4 ; X = H,Z = –(4); X = H,−C 2 H 2 –(9a); X = Cl,Z = −C 2 H 2 –(9b); X = Me,Z = −C 2 H 2 –(9c)); X = OMe,Z = -C 2 H 2 –(9d); X = NMe2,Z = -C 2 H 2 –(9e);X = H,Z =-(C 2 H 2)2 –(10);合成X = H,Z =-(C 2 H 2)3 –(11)),并通过氢化物提取将其转化为[(Ar 4 CBD)Co(Cp-ZC 7 H 6)] +的相应偶极倍半富烯配合物(Ar 4 CBD = C 4 Ar 4; Ar = p -XC 6 H 4; X = H,Z = –(5);
    DOI:
    10.1021/om300710x
  • 作为产物:
    描述:
    [(tetraphenyl-η4-cyclobutadiene)Co(CpHgCl)] 、 tropylium hexafluorophosphate 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 生成 (tetraphenyl-η4-cyclobutadiene)(cyclohepta-2′,4′,6′-trien-1′-yl-η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)
    参考文献:
    名称:
    偶极Sesquifulvalene化合物与(四芳-η 4 -cyclobutadiene)(η 5 - cyclopentadienediyl)钴(I)配合物的单位作为电子供体
    摘要:
    钴及其乙烯基衍生物的单核单氢七氟戊烯络合物[(Ar 4 CBD)Co(Cp-ZC 7 H 7)](Ar 4 CBD = C 4 Ar 4 ; Ar = p -XC 6 H 4 ; X = H,Z = –(4); X = H,−C 2 H 2 –(9a); X = Cl,Z = −C 2 H 2 –(9b); X = Me,Z = −C 2 H 2 –(9c)); X = OMe,Z = -C 2 H 2 –(9d); X = NMe2,Z = -C 2 H 2 –(9e);X = H,Z =-(C 2 H 2)2 –(10);合成X = H,Z =-(C 2 H 2)3 –(11)),并通过氢化物提取将其转化为[(Ar 4 CBD)Co(Cp-ZC 7 H 6)] +的相应偶极倍半富烯配合物(Ar 4 CBD = C 4 Ar 4; Ar = p -XC 6 H 4; X = H,Z = –(5);
    DOI:
    10.1021/om300710x
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