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(tert-butyl-N-SiMe2-cyclopentadienyl)Hf(NMe2)2
(tert-butyl-N-SiMe2-cyclopentadienyl)Hf(NMe2)2 | 174872-33-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tert-butyl-N-SiMe2-cyclopentadienyl)Hf(NMe2)2
英文别名
——
CAS
174872-33-4
化学式
C
15
H
31
HfN
3
Si
mdl
——
分子量
460.007
InChiKey
FFIHMMNVCFIHDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Hf(NMe
2
)
4
、 (tert-butylamino)cyclopentadienyldimethylsilane 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以70%的产率得到(tert-butyl-N-SiMe2-cyclopentadienyl)Hf(NMe2)2
参考文献:
名称:
胺消除亲电的高效制备中的应用安莎-Monocyclopentadienyl 4组配合物的附加功能酰氨基。[(C 5 H 4)SiMe 2(N- t -Bu)] ZrCl 2(NMe 2 H)的结构表征
摘要:
同源系列的安莎-monocyclopentadienyl酰氨基配合物[(C 5 H ^ 4)森达2(N-吨-Bu)] M(NME 2)2(M =的Ti(2),锆(3),HF(4))和((C 5 Me 4)SiMe 2(N- t- Bu)] Zr(NMe 2)2(8)通过加热纯净的1:1(C 5 R 4 H)SiMe 2(N(H)-t -Bu),其中R = H,Me和M(NMe2)4,在N 2吹扫下于110-120°C进行24-48 h 。而的反应2与2当量的[净3 H] Cl或产生的HCl的混合物[(C 5 H ^ 4)森达2(N-吨-Bu)]的TiCl 2(5)和[(C 5 H ^ 4)SiMe 2 Cl] TiCl 2(NMe 2)(NMe 2 H)(6),2与SiMe 3 Cl在甲苯中的反应提供了一种合适的路线,可将2定量转化为5。或者,3和8与2当量的[NEt 3 H] Cl或HCl反应仅得到二甲胺加合物[(C
DOI:
10.1021/om950858a
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