| 104406-60-2

• CAS: 104406-60-2；124761-69-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₂O₄
• 分子量: 301.322
• InChiKey: HKAQUZFFKTZMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-2-hydroxyamino-2-methylpropanoxime 在 lead dioxide 作用下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Route to stable nitroxides with alkoxy groups at α- carbon - the derivatives of 2- and 3-imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80859-5

文献信息

• Electrochemical oxidative methoxylation of 4H-imidazole 1,3-dioxides to give ?-methoxy substituted nitroxyl radicals
  作者：I. G. Kursakina、V. F. Starichenko、I. A. Grigor'ev

  DOI：10.1007/bf01169721

  日期：1994.3

  Electrochemical methoxylation of substituted 4H-imidazole 1,3-dioxides has been carried out for the first time. Nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with methoxy groups at the α-carbon atom of the radical site were synthesized. The yields and ratios of the electrochemical methoxylation products are close to those observed in the chemical methoxylation carried out with PbO2 and MnO2

  首次进行了取代 4H-咪唑 1,3-二氧化物的电化学甲氧基化反应。合成了在自由基位点的 α-碳原子上具有甲氧基的 2-和 3-咪唑啉系列的硝酰基自由基。电化学甲氧基化产物的产率和比率与在以 PbO2 和 MnO2 作为氧化剂进行的化学甲氧基化反应中观察到的接近。
• Oxidative alkoxylation of 4H-imidazole N-oxides as a new method of synthesis of stable nitroxyl radicals of the 2- and 3-imidazoline series with alkoxy groups at the ?-carbon atom of the radical center
  作者：I. A. Grigor'ev、I. A. Kirilyuk、V. F. Starichenko、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00978444

  日期：1989.7