[(Co2(CO)6)2(PhC.tplbond.CC.tplbond.CPh)] | 12157-08-3

• 英文名称: [(Co2(CO)6)2(PhC.tplbond.CC.tplbond.CPh)]
• 英文别名: {(Co2(CO)6PhC2)2}；phenyl-C.tplbond.C-C.tplbond.C-phenyl(Co2(CO)6)2
• CAS: 12157-08-3
• 化学式: C₂₈H₁₀Co₄O₁₂
• 分子量: 774.353
• InChiKey: MCTUMOOFEJOEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Co2(CO)6)2(PhC.tplbond.CC.tplbond.CPh)] 、 双二苯基膦甲烷 以 not given 为溶剂， 生成 [Co₂(CO)4(bis(diphenylphosphanyl)methane)]2((C₆H₅)C₂C₂(C₆H₅))
  参考文献：
  名称：

  Electronic Communication in [Co2(CO)6]2-Diyne and [Co2(CO)4(dppm)]2-Diyne Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1473::aid-ejic1473>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  tetracobaltdodecacarbonyl 、 1，4-二苯基丁二炔 生成 [(Co2(CO)6)2(PhC.tplbond.CC.tplbond.CPh)]
  参考文献：
  名称：

  Dickson, R. S.; Tailby, G. R., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of the acetylene-linked dimeric cluster [{Co2(CO)6PhC2}2]
  作者：Brian F.G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Della A. Wilkinson

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80109-w

  日期：1991.1

  dimeric complex has been prepared from the reaction of [Co2(CO)8] with PhC2MPPh3 (M  Ag or Au) or [Hg(C2Ph)2] in Ch2Cl2. An X-ray structure determination revealed that the product was not the expected aceteylene derivative [Co2(CO)6(PhC2MPPh3)] or [Co2(CO)6PhC2}2Hg)], but contained two [Co2(CO)6PhC2] units linked by a CC bond to give the dimer [Co2(CO)6PhC2}2].

  由[Co 2（CO）8 ]与PhC 2 MPPh 3（MAg或Au）或[Hg（C 2 Ph）2 ]在Ch 2 Cl 2中反应制备了乙炔连接的二聚配合物。X射线结构测定表明该产物不是预期的乙炔衍生物[Co 2（CO）6（PhC 2 MPPh 3）]或[Co 2（CO）6 PhC 2 } 2 Hg）]，但其中含有两种[Co 2（CO）6 PhC 2]单元通过CC键连接而形成二聚体[Co 2（CO）6 PhC 2 } 2 ]。
• Synthese und Reaktionsverhalten von (η2-BrCCR)Co2(CO)6. Die Festkörperstruktur von Pentacarbonyl-[μ-(1,2,3,4-η:1,4-η)-1,4-diphenyl-1,3-butadien-1,4-diyl]dicobalt
  作者：H. Lang、G. Rheinwald、U. Lay、L. Zsolnai、G. Huttner

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01087-7

  日期：2001.9

  The reaction of BrCCR (1a, R=nPr; 1b, R=nBu; 1c, R=SiMe3; 1d, R=Ph) with Co2(CO)8 (2) in a 1:1 molar ratio produces the hexacarbonyldicobalt complexes (η2-BrCCR)Co2(CO)6 (3a, R=nPr; 3b, R=nBu; 3c, R=SiMe3; 3d, R=Ph) in moderate yields. Apart from these complexes, pentametallic cobalt clusters of the general composition Co5(CO)12(CCR) (4a, R=nPr; 4b, R=nBu; 4c, R=SiMe3; 4d, R=Ph) are formed. Treatment

  BrCCR（1a，R = n Pr; 1b，R = n Bu; 1c，R = SiMe 3 ; 1d，R = Ph）与Co 2（CO）8（2）在1：1摩尔中的反应以中等产率产生六羰基二钴配合物（η2-BrCCR）Co 2（CO）6（3a，R = n Pr; 3b，R = n Bu; 3c，R = SiMe 3 ; 3d，R = Ph） 。除了这些配合物外，一般组成为Co的五金属钴簇5（CO）12（CCR）（图4a，R = Ñ镨;图4b，R = Ñ卜;图4c，R =森达3 ;图4d，R = PH）而形成。的治疗1D用Na [Co（CO）4 ]（5）得到butadi -1,3-炔配合物[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ] 2（6）。描述了形成配合物4和6的可能的反应机理。的反应4D用P（O我PR）3（7）导致团簇降解并且形成Co 2（CO）6 [P（O i Pr）3 ] 2
• Diyne and Phosphorus−Carbon Bond Reactivity in the Reaction between [Co₂(CO)₆]₂(PhC₄Ph) and 2,3-Bis(diphenylphosphino)maleic Anhydride (bma). Syntheses, Molecular Orbital Properties, and X-ray Diffraction Structures of Co₂(CO)₄[μ-η²:η²:η¹:η¹-(<i>Z</i>)-Ph₂P(Ph)CC(PhC₂)- CC(Ph₂P)C(O)OC(O)], Co₂(CO)₂(bma)₂·CH₂Cl₂, and Co₂(CO)₂(bma)[μ-CC(Ph₂P)C(O)OC(O)](μ₂-Ph₂P)·C₆H₁₄
  作者：Kaiyuan Yang、Jeffery A. Martin、Simon G. Bott、Michael G. Richmond

  DOI：10.1021/om950988j

  日期：1996.4.30

  sensitive complex [Co2(CO)4(bma)(PhC4Ph)Co2(CO)6] (2). Independent experiments reveal that 3 arises from 2 by loss of the Co2(CO)6 group, coupled with PC bond cleavage and diyne functionalization by the transient phosphido and maleic anhydride moieties, and the reaction between 2 and excess bma leads to both 4 and 5, with 5 originating from 4. The kinetics for the reaction of 4 to 5 have been measured

  二炔配合物[Co 2（CO）6 ] 2（PhC 4 Ph）（1）与2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（BMA）的热解（> 80°C ）提供了新化合物Co 2（CO ）4 [μ-η 2：η 2：η 1：η 1 - （ż）-Ph 2 P（博士）C C（光子晶体2）C C（博士2 P）C（O）OC（O）]（3），Co 2（CO）2（BMA）2（4）和Co 2（CO）2（BMA）[μ-C C（博士2 P）C（O）OC（O）]（μ 2 -Ph 2 P）（5）在低的产率，而[CO 2（CO）6 ] 2（PHC 4 Ph）在回流的CH 2 Cl 2中或在Me 3 NO存在下与添加的BMA反应生成热敏复合物[Co 2（CO）4（BMA）（PhC 4 Ph）Co 2（CO）6 ]（2）。独立实验表明，由于Co 2（CO）的损失，3由2产生6组，再加上瞬时磷酰基和顺丁烯二酸酐部分对P C键的裂解和二炔官能化，2
• Synthesis, Structure, and Electronic Communication in Complexes Derived from RC₂Co₂(CO)₆C₂Co₂(CO)₆R
  作者：C. John McAdam、Noel W. Duffy、Brian H. Robinson、Jim Simpson

  DOI：10.1021/om9602769

  日期：1996.9.17

  of thermally-initiated substitution reactions of the diyne complexes RC2Co2(CO)6C2Co2(CO)6R [R = Ph, Fc; Fc = (η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)] with P(OMe)3. Unstable RC2Co2(CO)6-n[P(OMe)3]nC2Co2(CO)6-m[P(OMe)3]mR (n = 0−2, m = 0, 1) complexes are isolated in low yield, under mild reaction conditions, or in electron transfer catalyzed (ETC) substitution reactions. Thermal reactions with bis(diphenylphosphino)methane

  主要是丢失Co 2（CO）6片段和形成RC⋮CC 2 Co 2（CO）6 - n [P（OMe）3 ] n R（n = 1-3）类型的化合物二炔配合物RC 2 Co 2（CO）6 C 2 Co 2（CO）6 R的热引发取代反应的结果[R = Ph，Fc; FC =（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）]与P（OME）3。不稳定的RC 2 Co 2（CO）6 - n [P（OMe）3 ] n C 2 Co 2（CO）6 - m [P（OMe）3 ] m R（n = 0−2，m = 0，1 ）络合物在温和的反应条件下或在电子转移催化（ETC）取代反应中以低收率分离。与双（二苯基膦基）甲烷（dppm）进行热反应得到RC⋮CC 2 Co 2（CO）4（dppm）R（R = Ph，Fc）和PhC 2 Co 2（CO）4（dppm）C 2 Co 2（CO）4（dppm）
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 4.2, page 192 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——