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4-N,N-Dimethylamino-a-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyloxy)-propiophenone
4-N,N-Dimethylamino-a-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyloxy)-propiophenone | 135124-13-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-N,N-Dimethylamino-a-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyloxy)-propiophenone
英文别名
——
CAS
135124-13-9
化学式
C
19
H
21
NO
5
mdl
——
分子量
343.379
InChiKey
QPLJCAUYBLTYDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
76.07
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-N,N-dimethylamino-α-bromopropiophenone
、
溶剂黄146
、
4-羟基-3-甲氧基苯甲酸钠盐
以
N-甲基乙酰胺
、
丁酮
为溶剂, 生成
4-N,N-Dimethylamino-a-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyloxy)-propiophenone
参考文献:
名称:
Agents for the detection of substrates with hydrolase activity
摘要:
一种检测水解酶活性的方法,使用化合物作为底物,该化合物的结构式为##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3中的每一个均为C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基,该苯基在间位或对位上可选地被C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基或单-或双-(C.sub.1-C.sub.6)-烷基氨基取代,或者可选地被O-X基取代,其中X是相应的糖苷酶、磷酸酶或酯酶的天然底物的糖基、磷酸酯基或酰基。
公开号:
US05292669A1
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