3,5-dimethyl-2,4,6-triphenyl pyrylium tetrafluoroborate | 78018-65-2

• 英文名称: 3,5-dimethyl-2,4,6-triphenyl pyrylium tetrafluoroborate
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-2,4,6-triphenylpyrylium Tetrafluoroborate
• CAS: 78018-65-2
• 化学式: BF₄*C₂₅H₂₁O
• 分子量: 424.246
• InChiKey: KGCFKSZUTMELOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-2,4,6-triphenyl pyrylium tetrafluoroborate 在 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生的介离子 N-杂环烯烃 (py-mNHOs)

  摘要：

  报道了衍生自 3-甲基吡啶鎓离子 (py-mNHOs) 的一类新的介离子、六元N-杂环烯烃。 Py-mNHO 是迈尔标度上反应性最强的中性亲核试剂之一。此外，它们是 1,3-偶极子，可与亲偶极体发生脱芳香 (3+2)-环加成反应。使用量子化学计算来分析从逐步加合物形成到协同 1,3-偶极环加成的逐渐转变。

  DOI：

  10.1002/anie.202318283
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-2,4-dibenzoylpentane 在 三氟化硼乙醚 、 苯亚甲基苯乙酮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到3,5-dimethyl-2,4,6-triphenyl pyrylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a013

文献信息

• Single-Step versus Stepwise Two-Electron Reduction of Polyarylpyridiniums: Insights from the Steric Switching of Redox Potential Compression
  作者：Jérôme Fortage、Cyril Peltier、Christian Perruchot、Yohei Takemoto、Yoshio Teki、Fethi Bedioui、Valérie Marvaud、Grégory Dupeyre、Lubomír Pospísil、Carlo Adamo、Magdaléna Hromadová、Ilaria Ciofini、Philippe P. Lainé

  DOI：10.1021/ja210024y

  日期：2012.2.8

  1'-dipyridinium isomer (so-called "head-to-tail" isomer) undergoes two electron transfers at apparently the same potential (single-step reduction). A combined theoretical and experimental study has been undertaken to establish that the latter electrochemical behavior, also observed for other polyarylpyridinium electrophores, is due to potential compression originating in a large structural rearrangement

  与通过两次单电子转移（逐步还原）还原的 4,4'-双吡啶鎓（即原型甲基紫精）相反，4,1'-双吡啶鎓异构体（所谓的“头对尾”异构体） ) 在明显相同的电位下经历两次电子转移（单步还原）。已经进行了一项理论和实验相结合的研究，以确定后一种电化学行为，在其他聚芳基吡啶鎓电泳中也观察到，是由于源自大结构重排的潜在压缩。制备了三个系列的支化膨胀吡啶鎓（EP）：N-芳基-2,4,6-三苯基吡啶鎓（Ar-TP），N-芳基-2,3,4,5,6-五苯基吡啶鎓（Ar-XP），和 N-芳基-3,5-二甲基-2,4,6-三苯基吡啶鎓（Ar-DMTP）。分子内空间应变通过 N-吡啶基芳基 (Ar) 苯基 (Ph)、4-吡啶基 (Py) 和 4-吡啶鎓 (qPy) 及其庞大的 3,5- 二甲基对应物、二甲苯基 (Xy)、lutidyl (Lu) 和 lutidylium (qLu)，分别。将二茂铁亚基作为内部氧化还原参考共价附加到代表性电泳，以计算以
• Elshafie, Sayed M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 427 - 428
  作者：Elshafie, Sayed M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Elshafie, Sayed M. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 149 - 154
  作者：Elshafie, Sayed M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Elshafie, S. M. M., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1987, vol. 268, # 5, p. 1065 - 1068
  作者：Elshafie, S. M. M.

  DOI：——

  日期：——