η2,η2-1,5-cyclooctadiene(P,N-(o-N-methylanilido)(o-N-methylanilinyl)phenylphosphine)rhodium(I) | 1309445-07-5

• 英文名称: η2,η2-1,5-cyclooctadiene(P,N-(o-N-methylanilido)(o-N-methylanilinyl)phenylphosphine)rhodium(I)
• 英文别名: [Rh(COD)(P,N-(o-N-methylanilido)(o-N-methylanilinyl)phenylphosphine)]
• CAS: 1309445-07-5
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂PRh
• 分子量: 530.455
• InChiKey: BOGSQMSHTKKXJA-KRZQLNPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 di(o-N-methylanilinyl)phenylphosphine 以 苯 为溶剂， 以59%的产率得到η2,η2-1,5-cyclooctadiene(P,N-(o-N-methylanilido)(o-N-methylanilinyl)phenylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  铑的膦-氨基和半不稳定的膦-胺螯合物的结构和反应性的比较

  摘要：

  合成了一系列带有正膦基苯胺基和正膦基苯胺配体的单核和双核铑（I）配合物。质子单膦基苯胺Ph 2 PAr或PhPAr 2（Ar = o -C 6 H 4 NHMe）与0.5当量的[Rh（μ-OMe）（COD）] 2的反应导致形成中性酰胺基络合物， [Rh（COD）（P，N -Ph 2 PAr –）]或[Rh（COD）（P，N -PhP（Ar –）Ar）]（Ar – = o -C 6H 4 NMe –）分别通过内部甲醇离子对胺进行化学计量控制的去质子化。类似地，双核配合物，铑[Rh 2（COD）2（μ- P，Ñ，P' ，N' -mapm 2- ）]（MAPM 2- =分析纯（AR -）PCH 2 P（氩- ）中的Ar） ，可以通过质子二膦基苯胺，mapm（Ar 2 PCH 2 PAr 2）与1当量的[Rh（μ-OMe）（COD）] 2反应制备。可以通过monophosphinoanilines

  DOI：

  10.1021/ic101883u