(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)-3,5-diphenylpyrazine)RhCl | 1351623-49-8

• 英文名称: (2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)-3,5-diphenylpyrazine)RhCl
• CAS: 1351623-49-8
• 化学式: C₃₂H₄₆ClN₂O₂P₂Rh
• 分子量: 691.035
• InChiKey: XEPROIJWTGEYJH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)-3,5-diphenylpyrazine)RhCl 、 magnesium iodide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)-3,5-diphenylpyrazine)RhI
  参考文献：
  名称：

  对稳定的σ-甲烷络合物的追求：计算和实验研究†

  摘要：

  通过密度泛函理论（DFT）研究了一系列具有三齿，中性钳位配体的阳离子后期过渡金属钳位配合物及其相应的金属甲基配合物。每个金属-配体对的关键计算感兴趣的数量是金属的能量氢化甲基 相对于金属 σ-甲烷 复杂与 甲烷离解焓和自由能。一些有前途的钳位配体框架出现了作为σ-甲烷具有增强的热稳定性的配合物。计算预测已通过实验测试，并且新的铱 和 铑 三齿钳状配体的复合物， 2,6-双（二叔丁基膦基）-3,5-二苯基吡嗪 （ñ -PONOP）以及阳离子 甲基钯 复杂的 2,6-双（二叔丁基膦基）吡啶 （PONOP），并进行了几次质子化实验。的质子化（N -PONOP）Ir甲基 复数产生了相应的五坐标 氢化铱（III）阳离子。进行了C–H键耦合和还原消除的动力学研究。线展宽NMR光谱技术已经建立了7.9（1）kcal mol -1的壁垒，用于H-C烷基键耦合。氢化铱（III）（−100°C）。质子化铱 在不协调的情况下钳住复合体

  DOI：

  10.1039/c1nj20602h
• 作为产物：
  描述：

  [{RhCl(COE)2}2] 、 2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)-3,5-diphenylpyrazine 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)-3,5-diphenylpyrazine)RhCl
  参考文献：
  名称：

  对稳定的σ-甲烷络合物的追求：计算和实验研究†

  摘要：

  通过密度泛函理论（DFT）研究了一系列具有三齿，中性钳位配体的阳离子后期过渡金属钳位配合物及其相应的金属甲基配合物。每个金属-配体对的关键计算感兴趣的数量是金属的能量氢化甲基 相对于金属 σ-甲烷 复杂与 甲烷离解焓和自由能。一些有前途的钳位配体框架出现了作为σ-甲烷具有增强的热稳定性的配合物。计算预测已通过实验测试，并且新的铱 和 铑 三齿钳状配体的复合物， 2,6-双（二叔丁基膦基）-3,5-二苯基吡嗪 （ñ -PONOP）以及阳离子 甲基钯 复杂的 2,6-双（二叔丁基膦基）吡啶 （PONOP），并进行了几次质子化实验。的质子化（N -PONOP）Ir甲基 复数产生了相应的五坐标 氢化铱（III）阳离子。进行了C–H键耦合和还原消除的动力学研究。线展宽NMR光谱技术已经建立了7.9（1）kcal mol -1的壁垒，用于H-C烷基键耦合。氢化铱（III）（−100°C）。质子化铱 在不协调的情况下钳住复合体

  DOI：

  10.1039/c1nj20602h