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| 1551100-23-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1551100-23-2
化学式
C
16
H
21
ClFNO
mdl
——
分子量
297.8
InChiKey
DUSKJEDXMAQMGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.17
重原子数:
20.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氯-1-(3-氯-4-氟苯基)-1-丁酮
4-Chloro-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1-oxobutane
898761-12-1
C
10
H
9
Cl
2
FO
235.085
反应信息
作为产物:
描述:
2-Chloro-4-(4-chlorobut-1-ynyl)-1-fluorobenzene
在
水
、
碳酸氢钠
、
双三氟甲烷磺酰亚胺
、 potassium iodide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Sonogashira反应与区域选择性水合反应合成相关药物化合物的邻/间/对位异构体
摘要:
通过钯催化的Sonogashira反应,然后在催化条件下,用三氟乙二酸或金催化剂将形成的炔烃进行区域选择性水合,制得邻位,间位和对位取代的芳基酮。该方法学为从容易获得的起始原料,卤代芳烃和末端炔烃中获得取代的芳基烷基酮开辟了道路。介绍了氟哌啶醇,美潘酮,哌帕酮和布洛芬的不同区域异构体的合成。通过多巴胺能和环氧合酶结合试验研究了这些化合物的结构活性关系。
DOI:
10.1021/cs401075z
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