Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl4 | 1300026-21-4

• 英文名称: Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl4
• 英文别名: Ir2(II,II)(tfepma)2(CN(t)Bu)2Cl4；Ir2II,II(tfepma)2(CNtBu)2Cl4
• CAS: 1300026-21-4；1426089-89-5
• 化学式: C₂₈H₄₀Cl₄F₂₄Ir₂N₄O₈P₄
• 分子量: 1666.76
• InChiKey: QLFAHRCJLIDRON-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (二氯碘)-苯 、 Ir2(0,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl4
  参考文献：
  名称：

  两电子混合价二铱和二铱配合物的氧化还原化学，酸反应性和加氢反应

  摘要：

  两种电子混合价二磷氮烷桥联的二铑和二铱配合物M 2 0，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 2的合成和反应化学[M = Rh（1），Ir（2）; 描述了tfepma ＝ MeN [P（OCH 2 CF 3）2 ] 2，CN t Bu ＝叔丁基异氰化物。1和2经历加成和二电子氧化和还原化学。在CN t Bu存在下，化学计量为M 2的加成产物生成0，II（tfepma）2（CN t Bu）3 Cl 2 [M = Rh（3），Ir（3）]；在1当量的CN t Bu和2当量的双（五甲基-环戊二烯基）钴（II）的存在下，将1和2还原为M 2 0,0（tfepma）2（CN t Bu）3 [M = Rh（5），Ir（6）]，具有四坐标和五坐标的M 0中心。配合物1，2，5，和6所有具有配位不饱和正方形的平面中号0中心具有反应性：（1）2下进行反应与PhICl 2产生的Ir 2 II，II

  DOI：

  10.1021/ic2005248

文献信息

• Acidolyis and oxygen atom transfer reactivity of a diiridium hydroperoxo complex
  作者：Thomas S. Teets、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1039/c2dt32887a

  日期：——

  CH3N[P(OCH2CF3)2]2) furnishes Ir2II,II(tfepma)2(CNtBu)2Cl3(OOH) (2), the first isolable iridium hydroperoxo complex. This complex transfers an oxygen atom to triphenylphosphine, producing triphenylphosphine oxide and Ir2II,II(tfepma)2(CNtBu)2Cl3(OH) (3) in high yield. Reaction of 2 with acid induces cleavage of the O–O bond, initially forming [Ir2II,II(tfepma)2(CNtBu)2Cl3(OH2)]Cl (4), which was identified

  Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3 H（1，tfepma = CH 3 N [P（OCH 2 CF 3）2 ] 2）的氧化可提供Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3（OOH）（2），第一个可分离的铱氢过氧络合物。该络合物将氧原子转移至三苯膦，生产 三苯基氧化膦和Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3（OH）（3）高产率。的反应2与O-O键的酸诱导裂解，初步形成的[Ir 2 II，II（tfepma）2（CN吨丁基）2氯3（OH 2）]氯（4），其被鉴定通过NMR光谱法。以HCl为酸源时，氯离子取代水形成Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 4（5）的假C 2h异构体。和2,6-二氯化lut当形成酸时，络合物4首先形成，并被共轭碱去质子化，得到3为主要产物。