[η3(L3)Pd(II)Cl] | 268735-77-9

• 英文名称: [η3(L3)Pd(II)Cl]
• 英文别名: [PdCl(η3-2-(2-Ph2PC6H4N=CH)-5-Br-C6H3O)]
• CAS: 268735-77-9
• 化学式: C₂₅H₁₈BrClNOPPd
• 分子量: 601.175
• InChiKey: LHYRCUWQIJJUGM-FDTNUAQMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η3(L3)Pd(II)Cl] 、 silver perchlorate 、 三苯基膦 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到[Pd(PPh3)(η3-2-(2-Ph2PC6H4N=CH)-5-Br-C6H3O)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Palladium(ii) and platinum(ii) complexes with tridentate iminophosphine ligands; synthesis and structural studies

  摘要：

  先前合成的席夫碱配体2-(2-Ph2PC6H4NCH)–R'–C6H3OH (R' = 3-OCH3, HL1; 5-OCH3、HL2； 5-Br，HL3； 5-Cl，HL4) 是通过一种更快、更有效的途径制备的，涉及 2-(二苯基膦基)苯胺与适当的取代水杨醛的微波辅助共缩合。 HL1–4 直接与 MIICl2 反应 (M = Pd, Pt) 或 PtIII2(cod) 提供通式 [MIICl(η3-L1–4)] 的中性方形平面配合物 (M = Pd, Pt, 1–8) 和 [PtIII(η3-L1–4)] （M = Pd、Pt、9–12）。配合物 1–4 与三芳基膦 PR3 的反应 (R = Ph, 对甲苯基) 得到新型离子配合物 [PdII(PR3)(η3-L1–4)]ClO4 （13-20）。 [PtII(PR3)(η3-L1–4)]ClO4 类型的取代铂配合物 (R = P(CH2CH2CN)321–24) 和 [PtII(P(对甲苯基)3)(η3-L3,4)]ClO4 (25 和 26) 由适当的 [PtIICl(η3-L1–4)] 络合物 (5–8) 和 PR3 合成。该配合物通过微量分析和光谱技术进行表征。确定了 3、6、10、15、20 和 26 的晶体结构，并揭示了该金属处于方形平面四配位环境中，其中包含平面三齿配体，其中 O、N、P 供体与另外一个配体一起设置中心氮原子的反式原子。

  DOI：

  10.1039/b509834c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Ph2PC6H4N=CH)-5-Br-C6H3OH 、 palladium dichloride 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到[η3(L3)Pd(II)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Palladium(ii) and platinum(ii) complexes with tridentate iminophosphine ligands; synthesis and structural studies

  摘要：

  先前合成的席夫碱配体2-(2-Ph2PC6H4NCH)–R'–C6H3OH (R' = 3-OCH3, HL1; 5-OCH3、HL2； 5-Br，HL3； 5-Cl，HL4) 是通过一种更快、更有效的途径制备的，涉及 2-(二苯基膦基)苯胺与适当的取代水杨醛的微波辅助共缩合。 HL1–4 直接与 MIICl2 反应 (M = Pd, Pt) 或 PtIII2(cod) 提供通式 [MIICl(η3-L1–4)] 的中性方形平面配合物 (M = Pd, Pt, 1–8) 和 [PtIII(η3-L1–4)] （M = Pd、Pt、9–12）。配合物 1–4 与三芳基膦 PR3 的反应 (R = Ph, 对甲苯基) 得到新型离子配合物 [PdII(PR3)(η3-L1–4)]ClO4 （13-20）。 [PtII(PR3)(η3-L1–4)]ClO4 类型的取代铂配合物 (R = P(CH2CH2CN)321–24) 和 [PtII(P(对甲苯基)3)(η3-L3,4)]ClO4 (25 和 26) 由适当的 [PtIICl(η3-L1–4)] 络合物 (5–8) 和 PR3 合成。该配合物通过微量分析和光谱技术进行表征。确定了 3、6、10、15、20 和 26 的晶体结构，并揭示了该金属处于方形平面四配位环境中，其中包含平面三齿配体，其中 O、N、P 供体与另外一个配体一起设置中心氮原子的反式原子。

  DOI：

  10.1039/b509834c

文献信息

• The complexation of nickel(II) and palladium(II) by heterotridentate ligands with [P,N,O] donor sets
  作者：Jonathan Parr、Alexandra M.Z Slawin

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00531-9

  日期：2000.5

  3-methoxysalicylaldehyde (HL5) react directly with NiCl2·6H2O or [(cod)PdCl2] to form complexes of general formula [η3(L)M(II)Cl]. These are characterised by spectroscopic, microanalytical and crystallographic methods. The crystal structures of [η3(L3)Ni(II)Cl] (3) and [η3(L2)Pd(II)Cl] (6) confirm tridentate [P,N,O] coordination of the deprotonated ligands to the metal centres, forming both five- and

  摘要通过2-（二苯基膦基）苯胺与5-氯水杨醛（HL1），5-硝基水杨醛（HL2），5-溴水杨醛（HL3），5-甲氧水杨醛（HL4）或3-甲氧水杨醛（ HL5）直接与NiCL2·6H2O或[（cod）PdCL2]反应形成通式[η3（L）M（II）Cl]的配合物。这些通过光谱学，显微分析和晶体学方法表征。[η3（L3）Ni（II）Cl]（3）和[η3（L2）Pd（II）Cl]（6）的晶体结构证实了去质子化配体与金属的三齿[P，N，O]配位中心，形成五元和六元环。