{(p-cymene)Os(O2CCH3)Cl} | 119279-70-8

• 英文名称: {(p-cymene)Os(O2CCH3)Cl}
• CAS: 119279-70-8；96391-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂Os
• 分子量: 418.919
• InChiKey: MAWXJEKNZDCWOM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(p-cymene)Os(O2CCH3)Cl} 、 异丙醇 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核p -cymeneosmium氢化物络合物; 1 H- { 187 Os}二维NMR光谱测量187 Os化学位移

  摘要：

  [（PC）的反应2 O的2氯4 ]（PC =η 6 - p -cymene，4- isopropyltoluene）用丙-2-醇给出[（PC）OSCL（μ-H） - （μ-Cl）的ClOs（pc）]，但仅在存在盐（KPF 6）的情况下；Ĵ（187 60.8和83.3 Hz之间的锇-H）已被测量这种复杂和[（PC）OS（μ-H）（μ-X）（μ-Y）OS（PC）] +（X = Y = H; X = H，Y = OAc;和X = OAc，Y = Cl），化学位移为187 Os [（pc）2 Os 2（µ-H）3 ] +，{四重，[ J（Os –H）84 Hz]}，在δ–2526 ppm处（参考OsO 4），用1 H- { 187 Os}-二维nmr光谱仪测得，证实了结构。

  DOI：

  10.1039/c39850000065
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 bis[dichlorido(η6-p-cymene)osmium(II)] 以84%的产率得到{(p-cymene)Os(O2CCH3)Cl}
  参考文献：
  名称：

  双核p -cymeneosmium氢化物络合物; 1 H- { 187 Os}二维NMR光谱测量187 Os化学位移

  摘要：

  [（PC）的反应2 O的2氯4 ]（PC =η 6 - p -cymene，4- isopropyltoluene）用丙-2-醇给出[（PC）OSCL（μ-H） - （μ-Cl）的ClOs（pc）]，但仅在存在盐（KPF 6）的情况下；Ĵ（187 60.8和83.3 Hz之间的锇-H）已被测量这种复杂和[（PC）OS（μ-H）（μ-X）（μ-Y）OS（PC）] +（X = Y = H; X = H，Y = OAc;和X = OAc，Y = Cl），化学位移为187 Os [（pc）2 Os 2（µ-H）3 ] +，{四重，[ J（Os –H）84 Hz]}，在δ–2526 ppm处（参考OsO 4），用1 H- { 187 Os}-二维nmr光谱仪测得，证实了结构。

  DOI：

  10.1039/c39850000065

文献信息

• The synthesis of di- and tetra-nuclear p-cymene–osmium hydride complexes; characterisation by¹H(¹⁸⁷Os) reverse INEPT two-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Javier A. Cabeza、Brian E. Mann、Peter M. Maitlis、Christian Brevard

  DOI：10.1039/dt9880000629

  日期：——

  proportions of each product depended on the time of reaction, longer times favouring more highly hydrided complexes. The new hydride complexes were characterised with the help of n.m.r. spectroscopy including 1H(187Os) reverse INEPT two-dimensional n.m.r. spectra. The diacetate (8a) underwent hydrolysis to give [(p-MeC6H4CHMe2)2Os2(µ-OH)2(µ-O2CMe)]+ and methanolysis to give [(p-MeC6H4CHMe2)2Os2-(µ-OMe)3]+

  [（p -MeC 6 H 4 CHMe 2）2 Os 2（µ-H）（µ-Cl）Cl 2 ]是由丙烷-2-醇与任一[（p -MeC 6 H 4 CHMe 2）反应形成的2 Os 2 Cl 4 ]（在KPF 6或HPF 6作为催化剂的情况下）或[（p -MeC 6 H 4 CHMe 2）2 Os 2（μ-Cl）3 ] [PF 6 ]。二氢三环[[p -MeC 6 H 4 CHMe 2）2 Os 2（µ-H）3 ] +（5）和四核四氢化物[（p -MeC 6 H 4 CHMe 2）4 Os 4（µ-H）4 ] 2+由[（p -MeC 6 H 4 CHMe 2）2 Os 2（µ-OH）3 ] +（4）与丙-2-醇的反应，还通过（4）与甲醛的反应制备了三氢化物（5）。氯乙酸盐[（p -MeC 6 H 4 CHMe 2）Os（O 2 CMe）Cl]得到的混合物[[ p -MeC 6 H 4 CHMe 2）2