(α-ferrocenyl-phenylaminomethyl)diphenylphosphine oxide | 868272-97-3

• 英文名称: (α-ferrocenyl-phenylaminomethyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: Ph2P(O)CH((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4))N(H)Ph
• CAS: 868272-97-3
• 化学式: C₂₉H₂₆FeNOP
• 分子量: 491.352
• InChiKey: SDOSSYSPMZYQRR-ASMAMLKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 (α-ferrocenyl-phenylaminomethyl)diphenylphosphine oxide 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到[Co(ONO2)2(Ph2P(O)CH(η(5)-C5H4Fe(η(5)-C5H5))N(H)Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  氨基膦和氨基双（膦）与醛和酮的反应：所得氨基双（烷基膦氧化物）与钴，铀，or和g盐的配位络合物

  摘要：

  摘要氨基膦和氨基双（膦）与醛的反应导致碳片段插入P（III）-N键或通过P（III）-N键断裂形成α-羟基氧化膦。1,2-C6H4 {N（H）PPh2} 2与低聚甲醛反应生成P（III）–N键插入的产物1,2-C6H4 {N（H）CH2P（O）Ph2} 2，而1,3 -C6H4 {N（H）PPh2} 2形成类似产物，但通过亲核加成在两个氮中心之间插入一个亚甲基，形成双环衍生物1,3-C6H4 {Ph2P（O）CH2N（μ-CH2） ）NCH2P（O）Ph2}。Ph2PN（H）Ph与芳族醛RCHO（R = C6H4OH-o，5-BrC6H3OH-o，（η5-C5H5）Fe（η5-C5H4-））的反应导致'RCH'插入P（ III）–N键得到Ph2P（O）CH（R）N（H）Ph。氨基双（膦）的反应 具有芳族和脂族醛的Ph2PN（nBu）PPh2可以通过P（III）-N键断裂形成Ph2P（O）C

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.04.036
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 (diphenylphosphino)phenylamine 以 not given 为溶剂， 以66%的产率得到(α-ferrocenyl-phenylaminomethyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  氨基膦和氨基双（膦）与醛和酮的反应：所得氨基双（烷基膦氧化物）与钴，铀，or和g盐的配位络合物

  摘要：

  摘要氨基膦和氨基双（膦）与醛的反应导致碳片段插入P（III）-N键或通过P（III）-N键断裂形成α-羟基氧化膦。1,2-C6H4 {N（H）PPh2} 2与低聚甲醛反应生成P（III）–N键插入的产物1,2-C6H4 {N（H）CH2P（O）Ph2} 2，而1,3 -C6H4 {N（H）PPh2} 2形成类似产物，但通过亲核加成在两个氮中心之间插入一个亚甲基，形成双环衍生物1,3-C6H4 {Ph2P（O）CH2N（μ-CH2） ）NCH2P（O）Ph2}。Ph2PN（H）Ph与芳族醛RCHO（R = C6H4OH-o，5-BrC6H3OH-o，（η5-C5H5）Fe（η5-C5H4-））的反应导致'RCH'插入P（ III）–N键得到Ph2P（O）CH（R）N（H）Ph。氨基双（膦）的反应 具有芳族和脂族醛的Ph2PN（nBu）PPh2可以通过P（III）-N键断裂形成Ph2P（O）C

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.04.036

文献信息

• Synthesis, characterization and the crystal structures of novel achiral and chiral α-ferrocenyl α-aminophosphine oxides
  作者：Ling-Zhi Du、Jun-Fang Gong、Yu Zhu、Yang-Jie Wu、Mao-Ping Song

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.02.027

  日期：2006.5

  Novel achiral alpha-ferrocenyl alpha-aminophosphine oxides (2a-2e) have been prepared by the reaction of ferrocenylaldimines (1a-1e) with Ph2PLi at room temperature in 63-92% yield. Similarly, starting from L-phenylalaninol derived ferrocenylaldimine (3), the corresponding (S,S)-phosphine oxide (4) and its (R,S)-diastereomer (5) were isolated by fractional crystallization in 41% and 16% yield, respectively. All the achiral and chiral alpha-aminophosphine oxides were air-stable and easily accessible. They were fully characterized by elemental analysis, H-1 NMR, P-31 NMR and IR spectra. In addition, structures of 2e and 4 have been determined by X-ray single-crystal analysis. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.