[{(η⁶-p-cymene)Ru}₂(μ²-Cl)₃]⁺ | 52462-48-3

• 英文名称: [{(η⁶-p-cymene)Ru}₂(μ²-Cl)₃]⁺
• 英文别名: [{(η⁶-p-cym)Ru}₂(μ²-Cl)₃]⁺；((η6-p-cymene)Ru(μ-Cl)3Ru(η6-p-cymene))(1+)；[(η6-p-cymene)2Ru2(μ-Cl)3](1+)；[(Ru(η6-1-isopropyl-4-methylbenzene))2(μ2-Cl)3](1+)
• CAS: 52462-48-3
• 化学式: C₂₀H₂₈Cl₃Ru₂
• 分子量: 576.941
• InChiKey: KLWNEMIYBCBPTM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ru2Cl(μ-Cl)2(η6-p-cymene)2(1+) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [{(η⁶-p-cymene)Ru}₂(μ²-Cl)₃]⁺
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物的电化学研究—xx。一种不寻常的钌有机金属衍生物的电生成（I）

  摘要：

  双核钌络合物将[RuCl的两个电子还原2（η 6 - p -cymene）] 2（p -cymene = p -CH 3 Ç 6 ħ 4 CH（CH 3）2 ]，得到相应的相对稳定的钌（I ）二聚物衍生物相同的物质也可以通过电化学还原的阳离子络合物的获得的[（η。6 - p -cymene）的Ru（μ-Cl）的3茹（η 6 - p -cymene）] PF 6。的氧化还原机制被提议。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80539-2

文献信息

• Hydrolytic behaviour and chloride ion binding capability of [Ru(η⁶-p-cym)(H₂O)₃]²⁺: a solution equilibrium study
  作者：Linda Bíró、Etelka Farkas、Péter Buglyó

  DOI：10.1039/c1dt11405k

  日期：——

  Hydrolysis of an organometallic cation, [Ru(η6-p-cym)(H2O)3]2+ (p-cym = 1-isopropyl-4-methylbenzene), in the presence of 0.20 M KNO3 or KCl as supporting electrolyte was studied in detail with the combined use of pH-potentiometry, 1H-NMR, UV-VIS and ESI-TOF-MS. Stoichiometry and stability constants of chlorido, hydroxido and mixed chlorido-hydroxido complexes formed in aqueous solution have been determined. At pH < 4.0 where hydrolysis of [Ru(η6-p-cym)(H2O)3]2+ is negligible with increasing chloride ion concentration two chlorido complexes, [Ru(η6-p-cym)(H2O)2Cl]+ and [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-Cl)3]+, are detectable. At pH > 5.0, in chloride ion free samples the exclusive formation of [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-OH)3]+ is found. However, if chloride ion is present (in the range 0–3.50 M) novel mixed chlorido-hydroxido species, [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-OH)2(μ2-Cl)]+ and [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-OH)(μ2-Cl)2]+ can also be identified at pH > 4.0. The results obtained in this study may help in rationalizing the solution behaviour of half-sandwich [Ru(η6-p-cym)(XY)Z] type complexes which, after dissociation of both the monodentate Z and the chelating XY, are capable of yielding the free aqua species [Ru(η6-p-cym)(H2O)3]2+. Our results demonstrate that different chloride ion concentrations can influence the speciation in the acidic pH range but at biologically relevant conditions (pH = 7.4, cCl− = 0.16 M) and at cM = 1 μM [Ru(η6-p-cym)}2(μ2-OH)3]+ is predominant in the absence of any coordinating ligands.

  在 0.20 M KNO3 或 KCl 作为支持电解质的情况下，结合使用 pH 电位计、1H-NMR、UV-VIS 和 ESI-TOF-MS 对有机金属阳离子 [Ru(δ-6-p-cym)(H2O)3]2+（p-cym = 1-异丙基-4-甲基苯）的水解进行了详细研究。测定了在水溶液中形成的氯复合物、羟复合物和氯羟混合复合物的化学计量和稳定常数。当 pH 值小于 4.0 时，随着氯离子浓度的增加，[Ru(δ-6-p-cym)( )3]2+ 的水解作用可以忽略不计，这时可以检测到两种氯复合物，即 [Ru(δ-6-p-cym)( )2Cl]+ 和 [Ru(δ-6-p-cym)}2(δ2-Cl)3]+。当 pH 值大于 5.0 时，在不含氯离子的样品中只形成[Ru(δ-6-p-ym)}2(δ2-OH)3]+。然而，如果存在氯离子（在 0â3.50 M 的范围内），在 pH 值大于 4.0 时，也能识别出[Ru(δ-6-p-cym)}2(δ-2-OH)2(δ-2-Cl)]+ 和[Ru(δ-6-p-cym)}2(δ-2-OH)(δ-2-Cl)2]+ 这两种新颖的氯羟混合物种。本研究获得的结果可能有助于合理解释半夹心[Ru(δ-6-p-cym)(XY)Z]型配合物的溶液行为，这些配合物在单价 Z 和螯合 XY 解离后，能够产生游离水生物种[Ru(δ-6-p-cym)( )3]2+。我们的研究结果表明，在酸性 pH 值范围内，不同的氯离子浓度会影响其分型，但在生物相关条件下（pH = 7.4，cClâ = 0.16 M）和 cM = 1 ¼M 时，在没有任何配位配体的情况下，[Ru(δ-6-p-cym)}2(δ-¼2-OH)3]+ 是主要的。