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Allyl-(5R,6S)-2-(4-methanesulfonyloxymethylphenyl)-6-[1R-(allyloxycarbonyloxy)ethyl]carbapen-2-em-3-carboxylate
Allyl-(5R,6S)-2-(4-methanesulfonyloxymethylphenyl)-6-[1R-(allyloxycarbonyloxy)ethyl]carbapen-2-em-3-carboxylate | 132005-12-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Allyl-(5R,6S)-2-(4-methanesulfonyloxymethylphenyl)-6-[1R-(allyloxycarbonyloxy)ethyl]carbapen-2-em-3-carboxylate
英文别名
prop-2-enyl (5R,6S)-3-[4-(methylsulfonyloxymethyl)phenyl]-7-oxo-6-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
CAS
132005-12-0
化学式
C
24
H
27
NO
9
S
mdl
——
分子量
505.546
InChiKey
QURISFQRZLFEDO-CDHQVMDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
35
可旋转键数:
14
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
134
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
Allyl-(5R,6S)-2-(4-methanesulfonyloxymethylphenyl)-6-[1R-(allyloxycarbonyloxy)ethyl]carbapen-2-em-3-carboxylate
在 sodium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
Allyl-(5R,6S)-2-(4-iodomethylphenyl)-6-[1R-(allyloxycarbonyloxy)ethyl]-carbapen-2-em-3-carboxylate
参考文献:
名称:
US5034385
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5037820
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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